179390. lajstromszámú szabadalom • Foszfit alapú fungicid kompozició

T gea?tri/

MAGYAR

SZABADALMI

179390

NÉPKÖZTARS ASAG

LEÍRÁS

Szabadalmi T2r. ■

JÉi|

Bejelentés napja: 1975. X. O'7. (2453-80)

Nemzetközi osztályozás:

NSZO3 :

A 01 N 57/10

Franciaország-beli elsőbbsége:

1974. X. 08. (74 34529)

ORSZÁGOS * TALÁLMÁNYI

Közzététel napja: 1982. I. 28.

HIVATAL

Megjelent: 1983. XII. 30.

Feltalálók: Szabadalmas:

Trinh Stéphane mérnök, Champagne au Mont d’Or, Moraly Alain mérnök, Philagro S. A., Lyon, Lyon, Gaidliard Jean-Michel mérnök, Orliens, Franciaország Franciaország

Foszfit alapú fungicid kompozíció

1 2

A találmány növények élősdi gombái ellen hasz- A kapott sósavat leköthetjük úgy, hogy lúgos

nálható fungicid kompozíciókra vonatkozik. A talál- közegben dolgozunk, vagy pedig gáz formájában kimány szerinti kompozíciók hatóanyagként valamely űzhetjük. Az utóbbi esetben a gázfelszabadításia

(I) általános képletű foszfit-származékot tartalmaznak. Az (I) általános képletben:

Ri, Rj, R3, R4, Rs és Ré azonos vagy eltérő lehet és jelentésük hidrogénatom vagy 1-5 szénatomot - előnyösen 1-3 szénatomot - tartalmazó alkilcsoport, és

M jelentése alkálifématom.

Az alkalmazható alkálifémek közül megemlítjük a nátriumot és a káliumot.

A találmány szerinti fungicid kompozíciók elsősorban szőlőperonoszpóra (Plasmopara vïticola), dohányperonoszpóra (Peronospora tabacci) és komlóperonoszpóra (Pseudoperonospora humii) ellen használható fel.

Az (I) általános képletű vegyületek más foszforvegyületek előállításának intermedieijeiként önmagukban ismertek, és előállításukra az irodalomban több szintézis ismeretes.

Kiindulási vegyületeik - például a (II) általános képletnek megfelelő 2-klór-l,3,2-dioxa-foszforinánok - vízmentes oldószerben, előnyösen benzolban vagy dioxánban végzett és az A reakcióvázlaton bemutatott hidrolízis útján állíthatók elő [Canadian Jour, of Chem., 45/21., 2501-2504 (1962)].

kedvező, ha a hőmérsékletet szobahőmérsékletnek 5 megfelelő értéken tartjuk.

Ezzel az eljárással például a következőképpen állíthatunk elő 2-hidroxi-l ,3,2-dioxa-foszforinánt.

10 500 ml űrtartalmú lombikba 0,2 mól (3,6 g) vizet

és 250 ml vízmentes benzolt öntünk, majd 100 ml vízmentes benzolban feloldott 0,2 mól (28,1 g)

2-klór-l,3,2-dioxa-foszforinánt adunk hozzá, meglehetősen gyors ütemben. Az elegy hőmérséklete 25 és 15 40 °C között van. Az elegyet 10 percig rázzuk, majd az oldószert lepároljuk és a visszamaradt terméket desztilláljuk.

Forráspont: 90-110 °C/0,03 Hgmm, nD20 = 1,458, Hozam: 90,2%

20 Elemzési adatok a C3H7O3P képlet alapján (s%):

Számított: C =29,51%, H = 5,74%,

P =25,41%,

Talált: C = 29,20%, H = 6.08%,

25 P =25,17%.

Ezzel az eljárással 2-hidroxi4-metil-l ,3,2-dioxa-foszforinánt is előállíthatunk.

Olvadáspont: 53,4 °C.

30 Elemzési adatok a C4H9O3P képlet alapján (s%):

179390