179346. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztaglandin-I(alsó index)2-származékok előállítására
35 179346 36 dienil]-7-hidroxi-3-[4-(izopropilszulfonil-karbamoil)-1 -butil] -2-oxabi ciklo[ 3.3.Ojoktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-3- -(4-karboxi-1 -butil)-7-hidroxi-6-[(l E)-(3S,4RS)4,7-dimetil-3-hidroxi-1,6- -oktadienil]-2-oxabiciklo[3.3.Ó]oktánt alkalmazunk. 40. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-6-[(E)-(3R)-4,4-dimetil-3-hidroxi-l-okten-6-inil]-7- -hídroxi-3-[4-(izopropilszulfonil-karbamoil)-l-butil]-2-oxabiciklo[3.3 .Ojoktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként ( 1S ,5R,6R,7R,3 R)-3-(4-karboxi-1 - -butil)-7-hidroxi-6-[(E)-(3R)4,4-dimctil-3- -hidroxi-l-okten-6-inil]-2-oxabiciklo [3.3.0] oktánt alkalmazunk. 41. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-6-[(E)-(3R)-3-hidroxi-4,4,7-trimetil-1,6-oktadienil j- -7-hid^oxi-3-[4-(izopropilszulfonil-karbamoil)- -l-butil]-2-oxabiciklo[3.3.Ojoktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-3-(4-karboxi-l-butil)-7-hidroxi-6-[(l E)-(3R)-3-hidroxi-4,4,7-trimetil-l,6-oktadienil]-2-oxabiciklo [3.3.0] oktánt alkalmazunk. 42. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (lS,5R,6R,7R,3R)-3-[4-(acetil-karbamoil)-l-butil]-6-[(E)-(3S)-3-hidroxi-l-okten-6-inil]-7-hidroxi-2-oxabiciklo[3.3.0joktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-3- -(4-karboxi-l-butil)-7-hidroxi-6-[(E)-(3S)-3--hi droxi-l-okten-6-inil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 43. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-[4- -(acetil-karbamoil)-l-butil]-6-[(E)-(3S)-3-hidroxi-7-metil-l,6-oktadiehil]-7-hidroxi-2- -oxabiciklo[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként ( 1 S,5 R ,6R,7R ,3 R)-3 -(4-k arboxi-1 -buti l)-7-hi dro xi-6-[(lE)-(3S)-3-hidroxi-7-metil-l,6- -oktadienil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 44. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7RßR)-3-[4- -(acetil-karbamoil)-l-butilí-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hidroxi-4-metil-l-okten-6-inil]-2- -oxabiciklo-[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R>3-(4-karboxi-l-butil)-7- -hidroxi-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hidroxi4- -metil-l-okten-6-inil]-2-oxabiciklo[3.3.0] oktánt alkalmazunk. 45. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-[4--(acetil-karbamoil)-l-butil]-6-[(E)-(3S,4RS)-4,7-dimetil-3-hidroxi-l,6-oktadienil]-7-hidroxi-2-oxabiciklo[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R^R>3<4-karboxi-l-butil>7- -hídroxi-6-[(lE)-(3S,4RS)4,7-dimetil-3-hidroxi-1,6-oktadienil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 46. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-[4- -(acetil-karbamoil)-l-butil]-6-[(E)-(3R)-4,4-dimetil-3-hidroxi-l-okten-6-inil]-7-hidroxi-2-oxabiciklo[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-3-(4-karboxi-l-butil)-7- -hidroxi-6-[(E)-(3R)4,4-dimetil-3-hidroxi-l-okten- 6-inil] -2-oxabiciklo[ 3.3.0 joktánt alkalmazunk. 47. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-[4- -(acetil-karbamoil)-l-butil]-6-[(E)-(3R)-3-bidroxi-4,4,7-trimetil-l ,6-oktadienil]-7- -hiilroxi-2-oxabiciklo[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként ( 1S ,5R,6R,7 R,3R)-3-(4-karboxi-1 - -butü)-7-hidroxi-6-[(lE)-(3R)-3-hidroxi- 4,4,7-trimetil-l,6-oktadienil]-2- -oxabiciklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 48. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-[4- -(metoxi-karbonil)-l-butilí-7-hidroxi-6- -f(E)-(3R)-3-hidroxi-4,4,7-trimetil-l,6-oktadieni 1]-2-0xabiciklof3.3.Ojoktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R3R)-3-(4-karboxi-l-bu til)-7 -hi droxi- 6-[ ( 1 E)-(3 R)-3-hidroxi-4,4,7 - -trime til-1,6-oktadienil]-2-oxabiciklo [3.3.0] oktánt alkalmazunk. 49. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7RßR)-3-(4-karboxi-l-butil)-7-hidroxi-6-[(E)-(3S)-3-hidroxi-1 -okten-6-inil]-2-oxabiciklo[ 3.3 .Ojoktán - -trisz)-(hidroxi-metil)-amino-metán-só előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-3-(4- -karboxi-l-butil)-7-hidroxi-6-[(E)-(3S)-3- -hi droxi-1-ok ten-6-inil]-2-0 xabiciklo [3.3.0] oktánt alkalmazunk. 50. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-7-hidroxi-6- -[(E)-(3S)-3-hidroxi-7-metil-l ,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabiciklo[3.3.Ojoktán (poláros termék) és (lS,5R,6R,7R,3S)-7-hidroxi-6-[(E)-(3S)-3-ládroxi-7-metil-l,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l -butil]-2-oxabiciklo[3.3 .Ojoktán (apoláros termék) előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (5Z,13E)<9S,llR,15S)-9,ll,15-trihidroxi-19-metil-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 18
