179346. lajstromszámú szabadalom • Eljárás prosztaglandin-I(alsó index)2-származékok előállítására
31 179346 32-1 -butil)-7 -hidroxi-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hi droxi - -4-metil-1 -okten-6-inü]-2-oxabidklo[ 3.3.0]oktán előállítására, azzá jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-7- -acetoxi-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hidroxi-4-metil-l-okten-6-inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 16. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3S>7-acetoxi-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hidroxi-4-metil-l-okten-6-inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabidklo[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy II általános képletű kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3S)-7- -ace toxi- 6- [(E)-(4RS)-4- me til-3-oxo-1 -ok ten- 6- -inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2- -oxabidklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (lS,5R,6R,7Rr3S)-3-(4-karboxi-1 -butil)-7-hidroxi-6-[(E)-(3S,4RS)--3-hi droxi-4-metil-1 -okten-6-inil]-2-oxabiciklo [3.3.0] oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (1S,5R,6R,7R,3S)-7-ace toxi- 6-[ (E)-(3S ,4RS)-3-hidroxi-4-metil-l-okten-6-inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]- 2-oxabidklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 18. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-7- -ace toxi-6-t(l E>(3S ,4RS>4,7-dimetil-3--hi droxi-1,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-1 -butil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktán előállítására, azzá jellemezve, hogy II áltáános képletű kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-7- -acetoxi-6-[(lE)-(4RS)-4,7-dimetil-3-oxo-l,6- -oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabidklo[3.3.0]oktánt ákámazunk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (1S,5R,6R,7R,3R)-3-(4-karboxi-1 -butü>7-hidroxi-6-[( 1 E)-(3S ,4RS)4,7- -dime til-3-hi droxi-1,6-oktadienil]-2-oxabiciklo[3.3.0] oktán előálítására, azzá jellemezve, hogy kiindulási anyagként (1S,5R,6R,7R,3R)-7-acetoxi-6-[(lE)-(3S,4RS)4,7-dimetil-3- -hidroxi-l,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)- l-butil]-2-oxabiciklo[ 3.3 .OJoktánt alkámazunk. 20. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatoátási módja (lS,5R,6R,7R,3S)-7-acetoxi-6-[(lE)-(3S,4RS)-4,7-dimetil-3-hidroxi-1,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktán előállítására, azzá jellemezve, hogy II átáános képletű kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3S)-7- -acetoxi-6-[ ( 1 E)-(4RS)-4,7-dimetil-3-oxo-1,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktánt ákalmazunk. 21 * * 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3S)-3-(4-karboxi-1-butü>7-hidroxi-6-[(l EK3S,4RS>4,7--dimetil-3-hidroxi-1,6-oktadienil]-2-oxabiciklo[3.3.0] oktán előállítására, azzá jellemezve, hogy kiindulási anyagként (1S,5R,6R,7R,3S)-7-acetoxi-6-[(lE)-(3S,4RS)-4,7-dimetü-3-hidroxi-1,6-oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-1-butil] -2-oxabidklo[3.3.0]oktánt ákámazunk. 22. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-7-acetoxi-6-[(E)-(3R)-4,4-dimetil-3-hidroxi-l-okten-6-inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2- -oxabidklo[3.3.0]oktán előállítására, azzal jellemezve, hogy II átáános képletű kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-7- -acetoxi-6-[(E)-4,4-dimetil-3-oxo-l-okten-6- -inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2- -oxabidklo[3.3.0]oktánt ákámazunk. 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatoátási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-(4- -karboxi-l-butil)-7-hidroxi-6-[(E)-(3R)-4,4-dimetil-3-hidroxi-1 -okten-6-inil]-2-oxabiciklo[3.3.0] oktán előállítására, azzá jellemezve, hogy kiindulási anyagként (1S,5R,6R,7R,3R)-7-acetoxi-6-[(E)-(3R)-4,4-dimetil-3-hidroxi-l-okten-6-inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabidklo[3.3.0]oktánt alkalmazunk. 24. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3S)-7-acetoxi-6-[(E)-(3R)4,4-dimetil-3-hidroxi-l-okten-6- -inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2- -oxabidklo[3.3.0]oktán előálítására, azzá jellemezve, hogy II átáános képletű kiindulási anyagként (1S,5R,6R,7R,3S>7- -acetoxi-6-[(E)-4,4-dimetil-3-oxo-l-okten-6- -inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2- -oxabidklo[3.3.0]oktánt alkámazunk. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3S)-3-(4-karboxi-l-butil)-7-hidroxi-6-[(EX3R)4,4-dimetil-3- -hidroxi-l-okten-6-inil]-2-oxabidklo[3.3.0]oktán előálításáa, azzá jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7RßS)-7- -acetoxi-6-[(E)-(3R)-4,4-diinetil-3-hidroxi-l-okten-6-inil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil] -2-oxabidklo[ 3.3.0]oktánt ákámazunk. 26. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás foganatosítási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-7-acetoxi-6-[(lE)-(3R)-3-hidroxi-4,4,7-trimetil-l ,6- -oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabidklo[3.3.0]oktán előálítására, azzá jellemezve, hogy II átáános képletű kiindulási anyagként (lS,5R,6R,7R,3R)-7- -acetoxi-6-[(lE)-3-oxo-4,4,7-trimetil-l ,6- -oktadienil]-3-[4-(metoxi-karbonil)-l-butil]-2-oxabiciklo[3.3.0]oktánt ákámazunk. 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatoátási módja (lS,5R,6R,7R,3R)-3-(4-karboxi-1 -butil)-7-hi droxi- 6-[( 1 E)-(3R)-3-hidroxi-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16
