179340. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás aminosavak előállítása során alkalmazható táptalaj előállítására

11 179340 12 tartjuk. Az L-glutaminsav koncentrációja a ferment­­lben 49,2 g/liter, az aminosav-kitermelés a mono­­szacharidok elegyének súlyára számítva 49,2 súly%. 6. példa Tűlevelű és lombos fák egylépésben kapott hidro­­lizátumát, amely 2,06 súlx% hexóz-monoszacharidot és 0,54 súly% pentóz-monoszacharidot tartalmaz, 10 3,5 pH-értékig semlegesítjük, szűrjük, majd vá­kuumban, 65 °C hőmérsékleten bepároljuk úgy, hogy a kapott betöményített oldat monoszacharid koncentrációja 9,55 súly% legyen. A bepárolt olda­tot a levegő oxigénjével 45 °C-on, nátriumhidroxid 15 jelenlétében 30 percen át oxidáljuk. A keletkezett csapadékot kiszűrjük. A tisztítás után a kapott mo­noszacharid elegy gázkromatográfiás analízis szerint furfurolt már nem tartalmaz. A hidroximetil-furfurol és a lignohumin-anyag koncentrációja spektrofoto- 20 metriásan meghatározva a monoszacharidok súlyára vonatkoztatva 3,0 súly%. A kapott tisztított oldat 12 liternyi mennyisé­géhez 450 g ammónium-szulfátot, 7,5 g kálium-hid­­rogénfoszfátot, 7,5 g kálium-dihidrogénfoszfátot és 25 6 g magnézium-szulfát heptahidrátot adunk, majd az elegyet vízzel feltöltjük 15 liter térfogatra. A kapott táptalajt 30 literes űrtartalmú fermentorba töltjük, majd 1010 mbar túlnyomás alatt 30 percen át steri­­lizäjuk. Ezután beoltjuk 750 ml 24 órás Micro- 30 coccus glutamicus tenyészettel. Az oltóanyagot a 4. példában leírt módon készítjük. Mikroorganizmus törzsként Micrococcus glutamicus-t használunk. A fő-fermentálást 28—30 °C-on, 200 fordu- 35 lat/perc keverési sebesség mellett 60 órán át vé­gezzük, a táptalaj 1 m3 -éré 0,8 m3 levegőt hasznába fel. A fermentáció során a pH-értéket vizes ammó­nium-hidroxiddal állandó értéken tartjuk. Az L-glu­taminsav koncentrációja a fermentlében 32,5 g/liter, az aminosav-kitermelés 32,5 súly%, a monoszacha­ridok elegyének súlyára számítva. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás aminosavak termelésére alkalmas mikro­organizmusok merítéses fermentációja során alkal­mazható olyan táptalaj előállítására, amely szén­forrást, nitrogénforrást és ásványi sókat tartalmaz, azzal jellemezve, hogy szénfonásként cellulóztar­talmú növényi nyersanyagok extrakciós hidrolí­zisével előállított hexóz- és pentóz-monoszacharidok, a furfurdtól oxidációval megtisztított, a mr ; szacharidok súlyára számítva 1—3 súly% hidroxi-me­­til-furfurolt és lignohumin-anyagokat tartalmazó ele­­gyét alkalmazzuk, amelyben a hexóz- és pentóz-mo­noszacharidok súlyaránya 52-98 :48-2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hexóz- és pentóz­­-monoszacharidok elegyét 3,3-3,7 pH-értéken vég­zett szűréssel, vákuumban, 60—80 °C-on, 6—11 súly% monoszacharid koncentráció eléréséig végzett bepárolással, oxidálással és sterilizálással tisztítjuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidálást oxigén­­-tartalmú gázzal adszorbens vagy alkálilúg jelenlé­tben végezzük. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hexóz- és pentóz-monoszacharidok elegyeként tűlevelű és lombos fák extrakciós hidrolízisével kapott hidro­­lizátumot alkalmazunk, amely 79-96,4 súly% hexóz-monoszacharidot és 21-3,6 súly% pentóz­­-monoszacharidot tartalmaz. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 834058 - Zrínyi Nyomda, Budapest 6

Next

/
Thumbnails
Contents