179217. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szenzitizáló gyógyászati készítmény előállításáar

179217

A tcinêk. s a ao liar id összetételének meghatározása végett IC mg mintát hozzáadtunk 5 v5-os metanolos sósavhoz és igy ÍG óra hosszat 100 °C-on netanolizáltuk. A reagenst leszűrtük^ miután a sósavat ezüst karbonáttal semlegesítettük szobahőmérsékleten és a kapott sziirletet koncentráltuk és szárazra pároltuk. A terméket ezután 0,5 ml piridinben feloldjuk és hozzáadunk még 0,2 ml hexanetildiszilazánt és 0,5 ml trimetilklórszilánt, az elegyet 50 percig hagyjuk állni szobahőmérsékleten, hogy a trimetilszililezés végbemehessen. A terméket kloroformban feloldjuk és miután a reagens feleslegét kimossuk és vízmentes ltjuk, a sziirletet szárazra pároljuk. A terméket s z ént etr aki úridban feloldjuk as gázkrómatográfáijuk. Az eredmény alapján a törnék 70,5 % glükózt, 5,8 'Á gale! xilózt ás 10,0 M fukózt tartalmas.

A porszerű termák fehérje összetételét

galektőzt, 10,5 >j mannozt,

ho;

a termák mintáját

; okásos

• meghatározzuk módon aninosavra

oly módon, elemezzük.

Az eredmény a következő összetételt mutatja; 15 % aszparaginsav, 8 % treonin, 6 % szer in, 14 % glutaminsav, 4 % prolin, 8 % glicin, 10 Iá analin, 4 % izoleucin, 6 Sá leucin,' 1 >5 tirozinj 4 % fenilalanin, 2 p triptofán,2 % lízin, 5 alginin, 4 Ü ammónia és l.% N-glukózamin és nyomnyi hisztidin.

Az KIÍR abszorpcióhoz oldószerként nehézvizet alkalmaztunk, nemzetközi standardként DBS szolgált és annak érdekében, hogy a nehézvízben esetleg felléoő normál vizet eliminálliassuk, olyan ‘ "

f éle

szacharid arányát a fehérjéhez úgy határoztuk meg, hogy féltéértékeket használtunk, amelyeket a feltételezett Lorsnzgörbe alapján korrigáltunk. Ilyen feltételek mellett a

teleztük, hogy 0,5 - 2,5 ppm-nél a: protonjának tudható be, mig a

2,5 -abszorpció a protein rész 6,0 ppm-nél észlelt abzorpció a.szacharid rész protonjának a következménye. A

harid et

felt ételi

a protein ïzvô, hogy

gyogys zer-erze;zacarány 89:11. Meghatároztuk a ftzct arányt is, a 4,4~i'!-,9 ppm-nél kapott abszorpciós sáv a szacharid (1-kötéseivel és a 4,9 - 6,0 ppu-nél kapott abszorpciós sáv az ot-köt esőkkel van kapcsolatban, az arány^65:55*

A molekulasúlyt ultracentrifugás módszerrel határoztuk meg, az ülepitési egyensúlyt és a szintetikus mintát alkalmazva egy interferencia optikai rendszer segítségével a következő feltételek mellett: a minta koncentrációja; 0,5 Iü/10 káliurklorid oldószer; hőmérséklet 25 °C; folyadékoszlop 1,7 mm; percenkénti fordulatszám; 22 000; mérési idő 5 óra.

A kapott átlagos molekulasúly 100 000. Az antibiotikumokkal szemben rezisztenssé vált baktériumokban kenység elősegítésének vizsgálata.

1. Gyógyszer-érzékeny baktériumok előállítása:

A fent loirt koncentráoió-giadiens-lemez tenyésztéses módszerrel állítottuk elő a gyógyszer-rezisztens baktériumokat a következő baktériumokból: Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella eneteridis, Klebsiella pneumoniae és Pseudomonas aeruginosa. Az eredeti baktériumok MIC értékeit és a kifejtett rezísztens baktériumok MIC értékeit a 2. táblázat szemlélteti.

A MIC értékeket a PG esetében úgy számítottuk ki, hogy feltételeztük, hogy 1,667 S /egység/ = 1 mg.

A CL MIC értékeit úgy számítottuk ki, hogy feltételeztük, hogy 50000 E /egység = 1 mg.

8