179217. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szenzitizáló gyógyászati készítmény előállításáar
179217 5. Ah cióban és Ssínreakció anyag a fenol-kénsav reakcióban, az antron-kénsav-reaka ninhidrin reakcióban pozitiv. A szinreakciókban mutatott pozitiv diszpozició azt mutatja, hogy a hatóanyag ssache ridból es proteinből áll. A nitrogén-tartalmú poliszacharid szacharid összetételének megállapítása céljából egy mintát raevval hidrolizáltunk és ismert módon végzett trime-' után gázkrómatografáljuk. Az eredmény azt nutat"ő^eg glükózból áll és tartalmaz még nannóst, nitrogén-tartalmú poliszacharid zise azt mutatta, hogy a fehérje anyag it és fukozt. aminosav-an ipara., mi ív treonin, szerin, glutaminoav, ;lanin, cisztin, valin, metionin, izoleucin, trintolan, £enil-alanin, tanolos sós til-s zililesés ta, hogy az galaktózt, xiló fehérje részének rész összetétele prolin, glicin, leucin , t irozin, ginin. Túlnyomói ból, glicinből, összes 6- mii? abszorpciós spektroszkópiát vege zására, hogy a nitrogén-tartalmú tartalmaz czacharidőt és fehérje részt, és hogy milyen szacharid kötéseket tartalmaz. A minta KIJE színképét 100 HHz-nél mértük, oldószerkent neeszt aszpare.gins svbó 1, alaninból, valinból leucinból milno-cavak 70 h-át teszik ki. I.íaguiágneses rezonancia színkép /K lisin, hisztidin, alti eon inból ? glutamins avail és ezek az w 3 tünk annak ne. ha t ár opoliszacharid milyen arányban .1-2-/ ü hezvizet használtunk ás nemzetközi standardként 2,2-dims -szilán-pentán-b-nátrium-szulfonát /DSS/ szolgált /D.2.2 2. ábra szeript abszorpciókat észlelteink 0,9 £ c,2 - 1,2 - C,;- 0,2 ppm-nél, 4,7 - 0,2 ppn- 0,2 ppm-nél és széles abszórP' k 5,0 ~ 4,4 ppm-nei. A c. • aux m, ^ sj oj. x u auh hí oiy x u tv.cu ppm-nél, 2,0 - 0,2 ppm-nél, 4 hel, 5,0 ± 0,2 ppm-nel és 5,4 cios sav jelent vizsgáltuk, hog a fehérje ppm a tein r • hogy a vei és ös sze, van. feltótéleztük, hogy a 0,5 -rész croton intenzitásával s zachar id rész proton intenzitásával észt 40 vS-nál kevesebbre becsültük. Fel a sza a'4,9 - 5,4 ppm közötti tartomány ~ ~ Uá’. 4 • érje r mn r? t ugy * ra , g pp :7t c. x t omány .tos 3S a O ' 9 5 - 6,0 igg OSS , F « Â pro.t etc le z va a zt is , ; ■ : r i d 1 /3-kot ései— köt OS (y KJ Li-lX el T r> r:1 X "-bô találtuk, hogy a fi/d. aranyuk o5:15 - 40:60 között * > i ' Hole kulasuly: A találmány szerinti nitrogi kulasulya ultracentrifugás mérés változik. sn-tartalmú polis zachar id moleszerint 5,000-500 000 között Akut toxicitás A tesztet ICB-JCL törzshöz tartozó 4-5 hetes, 21-24 g súlyú egereken ás Donryu törzshöz tartozó 4-5 hetes, 100-150 g súlyú patkányokon végeztük. Fiziológiás só oldatban feloldott anyagot a következő íaódokon adagolhatjuk: intravénásán, szubkután, intraperitoneálisan és orálisan. Az általános tüneteket: a teszt-állatok elpusztulását, testsulyváltozását 7 napig figyeljük, majd az állatokat elpus zt.it juk és felboncoljuk. Eredményként azt tapasztaltuk, hogy sem a patkányok, sem pedig az egerek esetében nem pusztult el egy állat sem az 1. táblázatban feltüntetett legnagyobb dózisnál sem. Az LD50 meghatározása gyakorlatilag nemi. volt lehetséges, mivel a kísérletben egy állat sem pusztult el. 4
