179207. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy új streptomyces-metabolit előállítására
179207 nátriumazulfát fölött szárítjuk:, majd az oldószert lepároijuk. 290 mg olajos maradékot kapunk. is etilaoetátos extráktumot preçsrativ vékonyrétegkromatográfíáa utón tisztítjuk. Adszorbenskent 2 db 2 mm vastag. 20x 20' cm alapterületű Kieselgel 6QF-254 szilikagél-lemezt /gyártja a Marok cég/, eluálós ser kent pedig etílacetátot használunk, fel» A körülbelül 0539-es Rp-ért éknél megjelenő foltot lekaparjuk a lemezről, etilacetáttaí extraháljuk, majd az oldószert lepároljuk. 21 mg viszkózus, gumíszerü maradékot kapunk, amely Staphylococcus aureus-3sal szemben in vitro körülmények között anti■bakteriális" aktivitást mutat. Est az aktív frakciót prejcarativ rétegkromatográfiáa utón tovább tisztítjuk. Adszorbensként l'db 0,25 mm vastag, 20x20 cm alapterületű Kieselgel 60F-254 szilikagél-lemezt /gyártja a Merck cég/, eluálósserként pedig dietiléter, metanol es hangyaaav 95§4sl térfogatarányú elegyét hasz-" Báljuk. A körülbelül 0,55-os Bf-értéknéX megjelenő foltot lekaparjuk a lemezről, és etilacetattal extraháljuk. Az oldószer lepárlása után 9 mg viszkózus, gumiszerü maradékot kapunk. A gumiszer maradékot kloroformban oldjuk, az oldathoz 0,1 mólos vizea-aätrimMdroxid—oldatot -ad-unk^—ás—ag—elegyet—öas-zgráss uk»—Ezután a kloroformos fázist elválasztjuk, nátriumszulfát fölött " szárítjuk, végül az oldószert lepároljuk. Fehér, szilárd maradékként 8 mg M 159 603 metabolítot kapunk?.op.; 129-152 C°s A termék infravörös abszorpciós spektrumában, amit az ló ábrán mutatunk be, 3500,1725, 1645, 1565 és 915 cm“l_nél észlelhető jellemző maximum. Elemzés a C JEL 0 JTa képlet alapján; 55 55 8 számított; C; 67,3 %9 Hs 8,5 %\ talárt g crr 67,5 %} Es 8,8 l’ömegapektrum csúcsértéke g M = 624,361 /a C-^E^Oplïa képlet alapján számított érték 624,364/* 60F=0,39 /0,25 mm vastag, Merck gyártmányú Kieselgel »254 azillkagél-lemezen etilacetáttaí futtatva? a termék 3 n vizes kénsavoldattál végzett szárítás után barna foltként és 100 nQ .A_t.erme.kJMR: ;S.peirtruniáJi_a_2jL bepermetez és látható/ on végzett 2. példa E példa adatai azt igazolják, hogy az M 139 603 metabolit kérődzők bendőjáben gátolja a metán képződését, és a képződött illékony zsírsavakon belül az acetátok rovására növeli a propionátok részarányát. Tápanyagkoncentrátümmal kevert szénával azonos módon takar mányoz ott két fiatal tinó bendőnedvét ismert módon elkülönítjük. A mintavétel idejét a lehetőségekhez képest standardizáljuk., A két állatból elkülönített bendőnedvet Isi arányban elegyitjük, A nagyméretű, darabos anyagokat szűréssel eltávolítjuk; szűroanyágként muszlinrétegeket használunk. Ezután 1 térfogatrész szűr Jethez 3 térfogatrész mesterséges bendőnedvet adunk /a bendőnedvet G.L. Bales és munkatársai módszerével állítjuk elő /lásd Journal of Dairy Science, 5^, 1350 /9 as ecetsavat azonban elhagyjuk/, és a kapott elegy pH-jáf telitett, vizes nátriumkarbonát-oldattal 6,9 és 7,0 közötti értékre állítjuk. 100 ml-es Erlenmeyer lombikokba 0,5-0,5 S szárított és őrölt 7
