179204. lajstromszámú szabadalom • Eljárás n-fenil-n-(4-piperidinil)-amidok előállítására
179204 let alá eső N-{l-ß?-/4-etil-4,5-dihidro-5-oxo-lH-tetrazol-l-il/-eti 13-4-metoximeti1-4-piperidinil^-N-fenil-propánamid, valamint gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói előállitására, azzal jellemezve, hogy l-/2-klór-etil/-4-etil-l,4-dihidro-5-oxo-5H-tetrazolt N-/4-met’0ximetil-4-piperidinil/-N-f enil- ■ -propánamiddal reagáltatunk, és kiv.ánt esetben a kapott terméket megfelelő savval végzett kezelés•utján gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóvá■alakitjuk. /Elsőbbsége1977« május 5»/ 4. Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képlet alá eső 4-metoxikarbonil-l-[2-/4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-lH-tetrazol-l-il/-etil] -4-[li-/l-oxo-propi l/-N-f eni l-aminç] - -piperidin, valamint gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sój. előállitására, azzal jellemezve, hogy l-/2-klór-etil/-4-metil-l,4-dihidro-5-oxo-5H-tetrazolt 4-metoxikarbonil-4-0T-/l-oxo-propil/-lT-f enil-ami nqj-piperidin-hidrokloriddal reagáltatunk, és kivánt esetben a kapott terméket megfelelő savval végzet kezelés utján gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóvá alakítjuk. /Elsőbbsége:•1977. május 5»/ 5. Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képlet alá eső 4-metóxikarbonil-l-r2-/4-etil-4,5-dihidro-5-oxo-lH-tetrazol-l-il/-etirj-4-D^-/l-oxo-propil/-N-fenil-aminçt] -piperidin, valamint gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói előállitására, azzal jellemezve, hegy l-/2-klór-etil/-4-etil-l,4-dihidro-5-oxo-5H-tetrazolt 4-metoxikarbonil-4-Dí-/l-oxo-propil/-N-feni1-aminő]-piperidin-hidrokloriddal reagáltatunk, és kivánt esetben a kapott terméket megfelelő savval végzett kezelés utján gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóvá alakítjuk. /Elsőbbsége1977. május 5./ 6. Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képlet alá eső 4-metoxikarbonil-l-C>-/4,5-dihidro-5-oxo-4-prqpil-lH-t etraz ol-l-il/-eti Íj ^-D^Vl-oxo-propi 1/-N-Í eni l-aminőj-piperidin, valamint gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói előállitására, azzal jellemezve, hogy l-/2-klór-etil/-4-propil-1,4-dihidro-5“OXO-5H-tetrazolt 4-metoxikarbonil-4-£N-/l-oxo-propil/-N-fenil-amin<3 -piperidin-hidrokloriddal reagáltatunk, és kivánt esetben a kapott terméket megfelelő savval végzett kezelés utján gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóvá alakítjuk. /Elsőbbsége:,1977. május 5./ 7. Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja az I általános képlet alá eső N~[l-L2-/4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-lH-tetrazol-l-i l/-e t i f] -4-me t oxi met i 1-4-piper id ini l} -N-f e ni 1-çropànamid .va» lamint gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy l,4-dihidro-l-/2-jód-etil/-4- -metil-5-oxo-5H-tetrazolt N-/4-metoximeti1-4-piperidinil/-N-fenil-propánamiddal reagáltatunk, és kivánt esetben a kapott terméket megfelelő savval végzett kezelés utján gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sóvá alakitjuk. /Elsőbbsége: 1977« május 5./ 16
