179201. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogénfenil-nonatetraén- származékok előállítására

179201

Ebben a példában 0,1 % hatóanyagtartalmu, telü kenőcs készítését mutatjuk be:

9-/2,6-diklór-4—metoxi-5-inet i 1-f eni 1/-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l~ka rb ons a v~e tilészter

Cetilalkohol

Gyapjuzsir

Vazelin • ■

Des zti 1 Iáit. vi z ... q o s. ad

alábbi összeté-0,1 g

2,7 g

6,0 g

15,0 g 10Q,0.__g

Szabadalmi igénypontok

' 1/ Eljárás /!/ általános képletü polién-vegyületek előállítására /mely képletben R-^ és R2 jelentése klór- vagy brómatom;

R-z jelentése hidroximeti 1-, alkoximetil-, karboxil-, alkoxip karbonil- vagy /kis szénatomszámu/-alkil-karbamoil-csoport - aholis a fenti csoportok alkil-része 1-6 szénatomot tárta Ima z/5 azzal jellemezve, hogy-valamely./II/—általános——

képletü vegyületet valamely /III/ általános képletü vegyülettei reagáltatunk /mely képletekben m = 0 és n = 1 vagy m = 1 ée n = 0| A és B közül az egyik for mii-csoportot és a másik valamely -C^-P/X/^ Y általános képletü triarilfoszfoniummetil-csoportot képvisel, ahol X jelentése aril-csoport és Y jelentése valamely” szerves vagy szervetlen sav anionja; R^ és R2

jelentése a fent megadott; amennyiben B jelentése formil-csoport, úgy R^ „a Ikoximeti 1-, „karboxil-,.. a 1 koxi karboni 1-..vagy

/kis szénatomszámu/-alkil-karbamoil-csoportot képvisel, illetve amennyiben B jelentése triarilfoszfoniummetil-csöpört, úgy R^ karboxil-, alkoxikarboni1- vagy /kis szénatom3zámu/-alkil-karbamoil-csoportot képvisel - aholis a fenti csoportok alkil-része 1-6 szénatomot tartalmaz/,

majd kívánt esetben egy kapott /I/ általános képletü karbonsavat egy /l/ általános képletü karbonsavészterré vagy egy /I/ általános képletü araiddá alakítunk; vagy kívánt esetben egy kapott /I/ általános'képletü karbonsavésztert egy /I/ általános képletü karbonsavvá vagy egy /I/ általános képletü amiddá alakítunk; vagy kívánt esetben egy /I/ általános képletü karbonsavat vagy karbonsavésztert a megfelelő /I/ általános képletü alkohollá redukálunk, melyet kívánt esetben éterezünk. /Elsőbbség: -1976. december 20./

2/ Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a /II/ vagy /III/ általános képletü foszfoniumsó és a /III/ vagy /II/ általános képletü aldehid - mely képletekben Pp Pp A, m és n jelentése-az-l0-igénypont szerinti - reakcióját valamely epoxid, előnyösen adott esetben kis szénatomszámu alkil-helyettesitett etilénoxid - különösen előnyösen 1,2-butilénoxid - jelenlétében, adott esetben oldószeres közegben végezzük el®

/Elsőbbség? I9760 december 20./

3/ Az 1, vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 2,6-diklór-4-metoxi-5-metiI-benzi.l-trif enil-f oszf oni u^alogenidet.,.iegy^7-ÍRI,fflil“3-11