179164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-cikloalkiléterek előállítására

179164

24,4- g /0,1 mól/ /+/-2-Benzil-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán-2-ol-ból

27*8 g /O,11 mól/ l-benzil-4-/3*-klór-propil/-piperazinból indulunk ki éa a 2. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 38 g /82,6 %/ sárga viszkózus olaj'

Dihidrogén-fumarát o.p.: 207-209»5 °C

Analizis a /692,861/ képlet alapján:

számított : C: 67,6 % Hí 7,57 % N: 4,03 %

talált: C: 67,25% H: 7,68 % N: 4,04 %

5. példa

/+/-2-Benzil-2-/3,-diizopropil-amino-propoxi/-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán

2.4 g /0,1 mól/ nátrium-hidridből

24.4 g /0,1 mól/ /+/ -2-benzil-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/ heptán-2-o1-ból és_19,55 g /0,11 mól/ l-diizopropil-amino-3- -klór-propánból kiindulva, a 2. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 36,05 g /95,5 %/

Hidrogén-fumarát o.p.: 95-95 °C

Analizis a C^qH^NO^ /501,714/ képlet alapján:

számitott: C: 71,82 % H: 9,44 % N: 2,79 %

talált: C: 71,50 % H: 9,61 % N: 2,69 %

6. példa

/+/-2-benzil-2-/3*-clietil-amino-propoxi/-l,7,7-trimetil-bicikl</ /2.2.1/heptán

2.4 g /0,1 mól/ nátrium-hidridből . .

24.4 g /0,1 mól/ /+/-2-benzil-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/ heptán-2-o1-ból és 16,46'g /0,11 mól/ l-dietil-araino-3-klór-propánból kiindulva a 2. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 35 g /92,4 %/

Hidrogén-fumarát o.p.: 123,5-125,5 °C

Analizis a /473,66/ képlet alapján:

számitott: C: 71,00 % H: 9,15 % N: 2,96 % talált: C: 71,40 % H: 9,06 % N: 2,98 %

7. példa

D-/-/-2^Benzi1-2-/3 *-dimet i1-amino-propoxi/-l,7,7-trimet i1-biciklo/2.2.1/heptán

5,9 g /0,1 mól/ nátrium-amid

24.4 g /0,1 mól/ D-/-/-2-benzil-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/ heptán-2-ol

0*3 D° = +1^>72°í /c=2i Efc0H/

15,4'g /0,11 mól/ l-dimetil-amino-3-klór-propán bemérésével, az 1. példa szerint járunk el.

8