179164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-cikloalkiléterek előállítására

179164

Hidrogén-fumarát o.p.: 1Q0-182 °G

Analizis a /417,55/ képlet alapján:

számított: C:- 69,03 % H: 8,45 % N: 3,35 % talált: C: 69,05 % H: 8,59 % N: 3,44 %

16. példa

/+/-2-/3*-Dietil-amino-propoxi/-2-feni1-1,7,7-trimetil-bicikló/ /2.2.1/heptán

3.9 g /0,1 mól/ nátrium-amidből . ,

23.04 g /0,1 mól/ /+/-2-fenil-l,7,7-trimetil-bicikló/2.2.1/heptán-2-o1-ból éa

16,46 g /0,11 mól/ l-dietil-amino-3-klór-propánból kiindulva, az 1. példa ezerint járunk el.

Nyeredék: 23,5 g /68,4 %/

Hidrogén-fumarát o.p.: 160-163 °C

Analizia a C^H^NO^ ^59^3/ képlet alapján:

azámitott: 0: 70,55 % H: 8,99 % N: 3,05 % talált: 0: 70,58 % H: 8,95 % N: 3,05 %

17. példa

/+/-2-/2,-Dietil-amino-etoxi/-2-/2',-tienil/-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/heptán

3.9 g /0,10 mól/ nátrium-amidból

23',6'g /0,10 mól/ /+/-2-/2’-tienil/-l,7,7-trimetil-biciklo/

/2.2.l/heptán-2-ol-5ól és'

14.9 g /0,11 mól/ l-dietil-amino-2-klór-etánból kiindulva a 2. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 27,4 g /81,7 %/

Hidrogén-fumarát o.p.: 132,5-135,5 °0

K 1,19

Analizis a C2^H^r?N0^S /451,61/ képlet alapján:

azámitott: C.: 63,83 % H: 8,25 % N: 3,10 % S: 7,10 %

. talált: 0: 64,10 % H: 8,27 % N: 3,15 % S: 7,05 %

18. példa

/+/-2-/3 *-Dimet i1-amino-propoxi/-2-/2”-t ieni1/-1,7,7-trimet i1- -biciklo/2.2.1/heptán

3.9 g /0,1 mól/ nátrium-amidból • •

23,6 g /0,1 mól/ /+/-2-/2’-tienil/-l,7,7-trimetil-biciklo/2.2.1/ /heptán-2-o1-ból él

13.4 g/0,11 mól/ l-dimetil-amino-3-klór-propánból indulunk ki éa a 2. példa szerint járunk el.

Nyeredék: 30,7 g /95»6 %/

Hidrogén-fumarát o.p.: 147-149 °0

v f oktanol) -, -, 0 K ( ' " víz"”'I= 1,12

Analizis a. Cg^H^NO^S /437,61/ képlet alapján:

12