179035. lajstromszámú szabadalom • Eljárás butiraldehid és butiralkohol előállítására
5 179035 6 rünk, amely 234,5 kg butiialdehidet, 1009,5 kg butilalkoholt és 3126 kg toluolt tartalmaz, A 6900,0 kg kiindulási termékben levő nagyforráspontű, oxigéntartalmú szerves termékekből 192,5 kg butiraldehidet és 395,5 kg butilalkoholt 5 nyerünk. 3. példa 10 Propilén hidroformilezési termékéből a hidroformilezésnél alkalmazott katalizátort és a butiraldehidet csaknem tökéletesen leválasztjuk. A kiindulási termék ezután már csak 0,5 súly% butiraldehidet, butilalkoholt, nagyforráspontú, oxigéntartalmú szer- 15 vés vegyületeket tartalmaz. Az elegyet 35 elméleti tányérral rendelkező töltött kolonnába visszük és normál nyomáson a fenékrészben uralkodó 230 °C hőmérséklet valamint a fenékrész és a 7. tányér közötti — 110°C hőmérsékleti különbség mellett 20 desztilláljuk. A butiraldehid koncentrációja a fenékrész feletti 4. tányéron a folyékony fázisban 0,1 súly%. A kolonnába 1000,0 g kiindulási terméket fecskendeztünk, amely 5,0 g butiraldehidet és 220,2 g 25 butilalkoholt tartalmazott. Rektifikáció után 1000,0 g terméket kapunk, amely 21,0 g butiraldehidet és 245,0 g butilalkoholt tartalmaz. Az 1000,0 g kiindulási termékben levő nagyforráspontú, oxigéntartalmú szerves termékekből 16,0 g 30 butiraldehidet és 35,0 g butilalkoholt nyerünk. 4. példa 35 Propilén hidroformilezési termékéből a butiraldehidet, butilalkoholt és az oldószert teljesen, illetve csaknem teljesen desztillatív úton eltávolítjuk. Ezután a kiindulási termék még 3,7% butilalkoholt valamint dimer-termékeket (többek között 2-etil- 40 hexenált, 2-etilhexanolt, 2-etil-4-metilpentanált, 2-etil-4-metilpentanált, 2-etil-4-metilpentanolt), 6,891 toluolt, nagyforráspontú, oxigéntartalmú szerves termékeket és kobaltsók formájában 0,6 súly91 kobaltot tartalmaz. Az elegyet 15 harangtányérral ellátott kolonnába töltjük és vákuumban (50 torr nyomáson a kolonna fenékrészében uralkodó 160°C hőmérséklet valamint a 4. tányér és a fenékrész közötti - 30 °C hőmérsékleti különbség mellett desztilláljuk. A butiraldehid koncentráció a fenékrész feletti első tányér folyékony fázisában 0,45 súly%. A kolonnába 1000,0 g kündulási terméket fecskendeztünk, amely 37,0 g butilalakoholt és 310,0 g dimer-terméket tartalmazott. Az 1000,0 g kündulási termékben levő nagyforráspontú, oxigéntartalmú termékből 9,0 g butiraldehidet és 21,0 g butilalkoholt nyerünk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás butiraldehid és butilalkohol előállítására propilén hidroformilezésekor keletkező magas forráspontú, oxigéntartalmú szerves melléktermékből valamely hidroformilezési terméknek - amelyből a hidroformilező katalizátort előzőleg eltávolítottuk vagy hőstabil, oldható formába alakítottuk - desztillálásával, azzal jellemezve, hogy egy 150-250 °C fenékhőmérsékleten üzemelő desztillációs kolonnába a hidroformilezési terméket bevezetjük, és egymást követően vagy egyszerre leválasztjuk a butiraldehidet és a butilalkoholt, a 150°C, előnyösen legfeljebb 170 °C forráspontú mellékterméket és adott esetben az oldószert, és a fenékrész felett az első négy tányéron a butiraldehid koncentrációját a folyékony fázisban 0,5 súly%-on tartjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kolonna fenékrésze feletti 4—7 tányérokon a fenékrész hőmérsékletéhez képest 20—120 °C-kal, előnyösen 40—90 °C-kal alacsonyabb hőmérsékletet tartunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 834043 - Zrínyi Nyomda, Budapest 3
