178950. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aralkil-imidazol-származékok előállítására, valamint ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gombaölő készítmények
59 178950 60 R1 hidrogénatom vagy ci an oc so port, R2 hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, propenil-, propinil-, ciklohexil-, ciklohexenil-, fenil-, metüfenil- vagy klórfenil-csoport, fenetil-, halogén-fenetil-, naftil-metil-, benzil-, halogén-benzil- vagy naftilcsoport, R3 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport, R4 hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkil- io csoport, azzal a feltétellel, hogy ha R1, R3 és R4 egyaránt hidrogénatom, R2 hidrogénatomtól vagy 1—3 szénatomos alkilcsoporttól eltérő, vagy ZésR2 együttesen a képletü csoportot alkot, 15 A 1-4 szénatomos alkiléncsoport, B 1—4 szénatomos alkiléncsoport, X klóratom, nitro- vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport, 2Q a értéke 0, 1 vagy 2, n értéke 0 vagy 1 és n’ értéke 0 vagy 1, mezőgazdaságilag elfogadható adalék-, hordozó és/vagy egyéb segédanyagokkal, nedvesítő-, tapadást 25 elősegítő anyagokkal, felületaktív-, diszpergáló-, szuszpendáló- és/vagy emulgeálószerekkel együtt. Elsőbbsége: 1976. II. 05.) 2. Eljárás I általános képletű imidazol-származé- 30 kok és azok mezőgazdaságilag elfogadható savaddídós sóinak előállítására, mely általános képletben Z, R1, R2, R3, R4, A, B, X, jj, n és n’ az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy valamely 35 la általános képletű vegyületet, ahol W halogenid-, alkilszulfonát-, benzolszulfonát- vagy toluolszulfonát-csoportot jelent, és Z, R1, R2, R3, R4, A, B n és n’ az 1. igénypontban megadott, egyenértéknyi vagy feleslegben levő, adott esetben X és az 1. 40 igénypont szerinti jelentésének megfelelően szubsztituált imidazollal vagy imidazol-sóval reagáltatunk, kívánt esetben inert oldószer jelenlétében, 50 és 180 °C közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1975. 45 II. 05.) 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Z fenilcsoport, vagy legfeljebb három klóratommal, metilvagy metoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R1 danocsoport és R2, R3, R4, A, B, X, 3, n és n’ az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1975. Hl. 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R1 danocsoport és Z, R2, R3, R4, A, B, X, 3, n és n’ az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1976. I. 07.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R1 hidrogénatom és Z fenilcsoport, vagy legfeljebb három klóratommal, metil- vagy metoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport és R2, R3, R4, A, B, X, 3, n és n’ az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1975. II. 05.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R1 hidrogénatom és Z, R2, R3, R4, A, B, X, a, n és n’ az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1975. XII. 18.) 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Z fenilcsoport, R1 danocsoport, R2 n-butil-csoport, R3 és R4 hidrogénatom, 3, n és n’ értéke 0. (Elsőbbsége: 1975. Dl. 12.) 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Z 2—4-diklórfenil-csoport, R1 danocsoport, R2 n-butil-csoport, R3 és R4 hidrogénatom és 3, n és n’ értéke 0. (Elsőbbsége: 1975. 01. 12.) 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol Z 2-4-dimetilfenil-csoport, R1 danocsoport, R1 n-butil-csoport, R3 és R4 hidrogénatom és 3, n és n értéke 0. (Elsőbbsége: 1975. UI. 12.) 16 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 30 824669 - Zrínyi Nyomda, Budapest
