178922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált s-triazolo[5,1-b] benztiazolok előállítására, és az azokat hatóanyagként tartalmazó fungicid szerek
11 178922 12 vélfőzet agaion növesztettünk. Miután a növényeket két napig nedves kamrában tartjuk, áttesszük őket a növényházba, és 2—3 héttel később értékeljük ki őket. 8. vizsgálat Szőlő botriomikózisa Egészséges szőlőszemeket sterilizálunk híg nátrium-hipoklorit oldatba való bemártással és alaposan leöblítjük őket. A szőlőszemeket drótháló lapokra rakjuk elválasztott Pyrex csészékbe és bepermetezzük a vizsgálandó vegyszer-diszperziókkal. A következő napon a szemeket inokuláljuk úgy, hogy 5 ml Botrytis dnerea konidium-szuszpenziót permetezünk minden egyes 12 szőlőszemet tartalmazó csészére. Az inokulumot dermesztett limabab-agaron növesztettük. Mindegyik csészébe egy kevés vizet teszünk, és minden egyes csészére fedelet borítunk. 48 óra 25 °C-on való tartás után a szőlőszemeket megvizsgáltuk, és a megbetegedés arányát feljegyezzük. 9. vizsgálat Almavarasodás 4—6 leveles alma-magoncokat bepermetezünk a vizsgálandó vegyületek vizes diszperzióival. A következő napon a növényeket inokulum-forrásként tartott fertőzött alma-magoncokról vett friss Venturia inaequalis konidium-szuszpenzióval permetezzük be. A növényeket két napig 20°C-os nedves kamrában tartjuk, hogy meginduljon a kór kifejlődése, és utána áttesszük őket a növényházba. A kezelés után körülbelül két héttel megvizsgáljuk a növényeket. 10. vizsgálat Szőlő-lisztharmat A vizsgálat napján frissen kihajtott szőlőleveleket vágunk le egészséges szőlővesszőkről. A leveleket egyenként műanyag Petri-csészékbe helyezzük, fonákkal felfelé, egy kifeszített műanyagháló tetejére. Vizet teszünk minden egyes Petri-csészébe, és mindegyik levél levélnyelét vízzel átitatott gyapotcsomóval burkoljuk be. Minden egyes levelet bepermetezünk a vizsgálandó vegyület vizes diszperziójával. Miután a vizsgálandó vegyületek diszperziói megszáradtak, a leveleket inokuláljuk (fertőzött levélszöveten növesztett) Plasmopara viticola konidiumszuszpenzióval, amelyet a levélfelület felett egyenletesen elporlasztunk. A csészéket utána befedjük, és körülbelül 18 °C-os és 100% relatív páratartalmú növesztő szobában tartjuk őket, ahol naponta 8 órán át mesterséges megvilágítást kapnak. Körülbelül 1 hét múlva az összes levelet megviszgáljuk, és a betegség jeleit kiértékeljük. Az 1—10. vizsgálatok során a kezelést az alábbi összetételű permetlevekkel végeztük: 400 ppm = 70 mg vizsgálandó hatóanyag 63 mg felületaktív szer (Tween 20, ICI Americas Inc.) [poli(oxi-etilén)-szorbitán-monolaurát] 1.75 ml aceton-etanol 1 : 1 elegye 173 ml víz. 100 ppm = 17,5 mg vizsgálandó hatóanyag 63 mg ‘ felületaktív szer (Tween 20) 1.75 ml aceton-etanol 1 :1 elegye 173 ml víz. 25 ppm = 4,37 mg vizsgálandó hatóanyag 63 mg felületaktív szer (Tween 20) 1.75 ml aceton-etanol 1 :1 elegye 173 ml víz. 6 ppm= 1,05 mg vizsgálandó hatóanyag 63 mg felületaktív szer (Tween 20) 1.75 ml aceton-etanol 1 : 1 elegye 173 ml víz. Az alábbi táblázat az (I) általános képletű vegyületek fenti módszerekkel végzett vizsgálatának eredményeit közli. Az (I) általános képletű vegyületek egyes képviselőit olyan rendszerben is megvizsgáltuk, amelyet arra a célra dolgoztunk ki, hogy a vegyületeket tartalmazó készítmények rizsfonnyadást gátló képességét rendszerszerűen vizsgáljuk. A vegyületeket tartalmazó készítményeket vagy a talajhoz használtuk, amelyben a rizsnövények nőttek, vagy rizsmaghoz, és megfigyeltük, hogy mennyire fejlődik ki a készítménnyel kezelt, mesterségesen inokulált rizsfonnyadás. 11. vizsgálat Magáztatási vizsgálat A vizsgált vegyületek diszperzióit a fent leírt módon készítjük, azzal az eltéréssel, hogy aceton : : etanol helyett etanolt használunk, és a végső vizes diszperziók mindig 0,5,százalék etanolt tartalmaznak, függetlenül az aktív vegyület koncentrációjától. A vegyületeket 250, 500 és 1000 ppm koncentrációban használjuk. A rizsmagokat úgy kezeljük, hogy 20 ml Nato rizst és 20 ml készítmény-diszperziót 48 órát rázatunk egy lezárt palackban. A rázatási szakasz után a rizsmagot lecsurgatjuk, és alaposan leöblítjük csapvízzel. A magot elültetjük, és a palántákat P. oryzae-vel inokuláljuk a levélzet P. oryzae kultúrával történő bepermetezésével. Az inokulált növényeket 2 napig nedves kamrában tartjuk, és utána megfigyeljük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 u5 6
