178897. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (1,5)6,6-dimetil-4-hidroxi-3-oxa-biciklo-[3.1.0]hexán-2-on-származékok, étereinek és sztereo-izomerjeinek előállítására
13 178897 14 til-ciklohexil-oxi-2,5-dihidrofuran-2-on és 5S[ 1 R, 2S, 5 R ]- 2- pr o p- 2-il-5-metil-ciklohexil-oxi-2,5-dihidrofuran-2-on keverékét kapjuk, amelyben az 5R izomer nagyobb mennyiségben van jelen, mint az 5S izomer, majd az 5R[1R, 2S, 5R]-2-prop-2-il-5-metil-ciklohexil-oxi-2,5-dihidrofuran-2-on izomert kristályosítással elválasztjuk, difenil-izopropilidén-szulfuránnal reagáltatjuk, így kapjuk az (IR, 4R, 5S)-6,6-dimetil-4-[(lR, 2S, 5R)-2-prop-2-il-5-metil-ciklohexil-oxi]- 3-oxa-biciklo[3.1,0]hexan-2-on-t, amelyet kívánt esetben savas hidrolízissel (ÍR, 5S)-6,6-dimetil-4R-hidroxi-3-oxa-biciklo[3.1,0]hexan-2-on-ná alakítunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 13. igénypontban megadottakkal azonos módon dolgozunk, de az SR izomer elválasztása után az 5S-[1R, 2S, 5R]-2-prop- 5 -2-il-5-metil-ciklohexil-oxi-2.5-dihidrofuran-2-on-t kromatográflával választjuk el, majd difenil-izopropilidén-szulfuránnal reagáltatjuk és így az (IS, 4S, 5R>6,6-dimetil-4-[(lR, 2S, 5R>2-prop-2-il-5-metil -ciklohexil-oxi]-3-oxa-biciklo[3.1,0]hexan-2-on-t kap- 10 juk, amelyet kívánt esetben savas hidrolízissel (IS, 5R)-6,6-dimetil-4S-hidroxi-3-oxa-biciklo[3.1 .Ojhexan-2-on-ná alakítunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824664 - Zrínyi Nyomda, Budapest 7
