178850. lajstromszámú szabadalom • Komplex derítő hatású ásványkompozítumok és azok előállitása, élelmiszeripari folyadékok, szennyvizek és híg trágyák kezelésére

7 178860 8 A szűrési sebességet a derítési aljról lefejtett színbor szűrőpapíron való átfolyásával adtuk meg. Az állóképesség! próbát a szűrlet anyagával végez­tük, a szűrlet kettéosztásával oly módon, hogy az egyik részt + 4 °C-os hűtőszekrénybe, a másikat + 35 °C termosztátba helyeztük és 3 x 24 órás benntartás után szemmel értékeltük. A vizsgálat 16.000 hl borra terjedt ki. 4. Homoki oorfajták derítése komplex NEODER—IBS jelű derítőanyaggal: Az 1., vagy 2. példák szerűit előállított anyag­ból NEODER—IBS jelű 4%-os vizes szuszpenziót készítünk. Elkeverjük és a derítőszer szárazanyag tartalmára számítva 40 g/100 liter mennyiségben a borhoz adagoljuk. A kapott tapasztalatok a követ­kezők: a) Nagyon könnyen, jól oldódik, laza, könnyen felkeverhető szuszpenziót ad, nem csomósodik. b) A kezelt új borok gyorsan ülepedtek, már a harmadik napon tükrös tisztaságúak voltak. c) A tisztaság további 24 órás 39 °C-os termosz­tátban tartás, majd 3 x 24 órás —1 °C-on való tar­tás után is változa:lanul megmaradt. d) Vörösbornál árnyalati színcsökkenést ered­ményezett, a bor lágyabb, „rövidebb” lett. Termo­­labi.'is fehérjék nem csapódtak ki. 5. Híg trágya, vagy szennyvízderítő anyag előállítása Egy részben Rátka-Ujhegy-i kaolinit, montmoril­­lonit és háromrétegű, káliumtartahnú agyagásványt tartalmazó nemesagyagot, más részben Bodrogke­­resztűr-i mordenites riolittufát, harmadrészben Rátka-i klinoptilolitos rilolittufát (BOM—OO, azaz t\CL-00 minőségben) előaprítás, majd szárítás után 90 mikronos szitafmornságúra őröljük, majd a három, 10% nedvességtartalom alatti, célszerűen egyenként 6-8% nedvességtartalmú őrleményt Na2C03-al az alábbi arányok szerint elegyítjük: a) Rátka-Ujhegyi nemes­agyag őrlemény (RUB-OO): 31,75 b) Bodiogkeresztúri mordenites riolit­­tufa őrlemény (BŐM—OO): 33,30 c) Ritkái klinop­tilolitos riolit­­tufa őrlemény (RCL-OO): 33,30 d) Na2C03 őrlemény 1,65 A kapott ásványkompozítum a 6. számú kiviteli példa szerint alkalmas híg trágyák, vagy szennyvi­zek derítésére, (NEODER—BMCLS néven). 6. Híg trágya derítése komplex derítő anyaggal (NEODER—BMCLS) A komplex derítőanyagot vízzel sűrű péppé ke­verjük. Többszöri keverés után 24 órán át állni hagyjuk. A kapott sűrű szuszpenzióból a derítő­anyag szárazanyag tartalmára számítottan 3%-nyi mennyiséget a híg trágya 100 liternyi mennyiségé­hez adagolunk, intenzív keverés mellett a kelet­kezett elegyet 24 órán át ülepedni hagyjuk. Eredmények a következők: a) A híg trágya szaga megszűnik. b) A lúg trágya lebegő mechanikai szennyező­dései a derítőanyaggal együtt az ossz térfogat 15—20%-át képezve a folyadékoszlop álján halmo­zódnak fel. c) A derített folyadékoszlop NH3-ban, C02-ben, CO-ban, H2S-ben, merkaptánokban szegény része lecsapolható, élővizekbe elvezethető, vagy öntöző­víznek felhasználható. A lederített trágya értékében megnövekedett, vén trágyának használható. Szabadalmi igénypontok: 1. Komplex ásványi derítőanyagkompozíció az­zal jellemezve, hogy természetes ásványos össze­tevőként 1—80%-ban, célszerűen 5—35%-ban illitet és/vagy más káliumtartalmú, háromrétegű alumí­­niumhidroszilikát ásványt, célszerűen allevarditot, vagy hidrocsillámot és/vagy 1—80%-ban, célszerűen 10—50% természetes zeolitásványokat, elsősorban mordenitet, vagy klinoptilolitot tartalmaznak a de­rítőszerek ismert és alkalmazott montmorillonitoid ásványai és a vulkanogén nemesagyagok egyéb jel­lemző ásványos alkotói, például kaolinit, fireclay, adulár, alunit, valamint az aktiváló, diszperzitás növelő, mesterségesen gyártott adalékok, célszerűen az Na2C03 és egyéb aktivátorok mellett, 2. Eljárás komplex ásványi derítőanyagok előállí­tására, azzal jellemezve, hogy a káliumtartalmú, háromrétegű alumíniumhidroszilikát ásványt, célsze­rűen illitet, vagy allevarditot és/vagy hidrocsillámot tartalmazó bányanedves állapotú nemesagyagot önállóan, vagy egéyb háromrétegű, felületaktív agyagásvány tartalmú nemesanyagokkal változó, célszerűen 20—80% arányban előaprítás után ele­gyítve max 600 °C-on, célszerűen 200 °C-on 8—15% közötti nedvességtartalomra leszárítjuk, majd a szárított anyagot szárazőrlésnek alávetve 100 mikronos őrlési finomságú kőzetlisztet hozunk létre, majd azt előtört, max 600 °C-on előszárított és ugyancsak 100 mikronra őrölt 10—60%, célsze­rűen 35% zeolitásványt tartalmazó zeolitos kőzet­liszttel és esetenként max 10%-nyi, célszerűen 2%-nyi Na2C03-mal elegyítjük, 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal, hogy a derítőszerek agyagásvány tartalmú összetevőit őrlés előtt szárításnak nem vetjük alá, hanem nedves, szilikátbélésű golyósma­lomban 63 mikron alatti szemcsetartományú szilárd részeket tartalmazó max 80%, célszerűen 65% víztartalmú zagyot készítünk, majd a zagyhoz 5 10 15 20 2'5 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Thumbnails
Contents