178845. lajstromszámú szabadalom • Oxadiazolil-metil-tifoszfát-származékokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

MAGTAR

nép köztársaság

SZABADALMI

LEÍRÁS

17884Í

jnél

Bejelentés napja: 1980. III. 07. (550/80)

Nemzetköxí ontilyocát: A 01 N 9/36,

ISI

Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége:

C 07 F 9/65,

C 07 D 271/10

4?%

1979. III. 08. (P 29 09 013.9)

ORSZÁGOS

Közzététel napja: 1981. IX. 28.

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

Megjelent: 1983. VII. 30. '

Feltalálók: Szabadalmas :

di. Theobald Hans vegyész, dr. Adolphi Heinrich biológus, Limburgerhof, BASF Aktiengesellschaft,

dr. Kiehs Kari vegyész, Lampertheim, Német Szövetségi Köztársaság Ludwigshafen am Rhein,

Német Szövetségi Köztársaság

1,3,4-Oxadiazoli!-metiI-tiofoszfáí-származékokat tartalmazó

kártevőirtószerek és eljárás 1

A találmány új 1,3,4-oxadiazQlil-metil-tiofoszfát-«zármazékokat hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre, valamint a hatóanyagok előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik.

5

A 19 42 993. számú német szövetségi köztársasági nyilvánosságrahozatali iratból ismert, hogy 0,0-dialkil-1,3,4-oxadiazoUl-metil-tiofoszfátokat rovar- és atkaölőszerek hatóanyagaként alkalmaznak.

10

Megállapítottuk, hogy azok a kártevőirtószerek, amelyek hatóanyagként (I) általános képletű 1,3,4-oxadiazolil-metil-tiofoszfátot tartalmaznak, a rovarok, atkák és fonalférgek osztályába tartozó kártevőket hatásosabban irtják, mint az 0,0-dialkil- 15 -1,3,4-oxadjazoM-metil-ttöfoszfátokat hatóanyagként tartalmazó ismert kártevőirtószerek.

Az (1) általános képletben:- R! és R3 egymástól függetlenül legfeljebb 6 20

szénatomos aikilcsoportot, és- R3 legfeljebb 6 szénatomos alkil-tio-csoportot, aminocsoportot vagy egy alkilrészében legfeljebb S szénatomos alktl- vagy diaikil-amino-csoportot jelent. 25

Részletesebben kifejtve, az (I) általános képletben R1 és R3 egymástól függetlenül egyenes vagy elágazó széniáncú, legfeljebb 6 szénatomos alkücsoportot, például metil-, etil-, valamilyen propil-, butil-, pentil- M

hatóanyagok előállítására->

vagy hexilcsoportot jelent, az (1) általános képletben R3 egyenes vagy elágazó szénláncú, legfeljebb 6 szénatomos alkil-tio-csoportot, például metü-tio-, etil-tio-, n-propil-tio-, izopropil-tio-, szek-butil-tio-, izobutil-tio-, terobutil-tio, 3-metil-(n-butil>tio-,

2-metiHn-butil>tio-, 4-metil-(n-pentil>tio-, 4-etil<n-butíl>tio-, neopentil-tio-csoportot, az alkilrészben legfeljebb 5 szénatomos alkü-amino- vagy dialkil-aminocsoportot, például metil-amino-, etil-amino-, dime ül-amino-, dietil-amino-, n-propil-amino-, izopropil-amino-, di-(n-butil>amino-, (n-butil)-amino-, (n-pentil>amino-, 3-metil-{n-butil)-amino-, di{n-pentil >am in o-csoportot jelent.

Előnyös R1 és R3 jelű szubsztituens a legfeljebb 3 szénatomos alkilcsoport, például metil-, etil-, n-propil-, izopropilcsoport, elsősorban az etilcsoport, előnyös R3 jelű szubsztituens a legfeljebb 4 szénatomc* alkil-tiocsoport, például metü-tio-, etil-ÜO-, n-propü-tio- izopropü-tio-, n-butü-tio-, izobutü-tio-, szek-butütio-csoport, valamint az alkilrészben legfeljebb 3 szénatomos alkil-amino- vagy dialkil-aminocsoport, például metü-amino-, etil-amino-, dietil-amino-, n-propil-amino-, izopropü-aminocsoport.

Az 1 általános képletű 1,3,4-orwdiazolil-metü-tiofoszfátokat úgy állítjuk elő, hegy a II általános képletű 1,3,4-oxadiazolü-metü-halogsnideket a III általános képletű tiofoszf«sav-észterek sóival reagáltatjuk. A reakciót a [A] reakcíóvázlat szemlélteti, a

178845