178752. lajstromszámú szabadalom • 1,3,3- Trimetil- 6-azabiciklo-(3.2.1) - oktán-6- karbonsavésztereket tartalmazó herbicid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
11 178752 12 10. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1 )-oktán-6-karbonsav- -butilésztert tartalmaz. 11. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kivi- 5 teli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1 )-oktán-6-karbonsav- -izopropilésztert tartalmaz. 12. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 10 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1 )-oktán-6-karbonsav- -(2-propenil)-észtert tartalmaz. 13. Az 1 igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1)-oktán-6-karbonsav- 15 -fenilésztert tartalmaz. 14. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1,3,3 -trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1 )-oktán-6-tiokarbonsav-S-(4-fluorfenil>észtert tartalmaz. 20 15. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo- (3.2.1 )-oktán-6-karbonsav-benzilésztert tartalmaz. 25 16. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1 > oktán-6-karbonsav-pentilésztert tartalmaz. 17. Eljárás az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti herbicid szer hatóanyagaként is alkalmazható I általános képletű l,3,3-trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1)-oktán-6-karbonsav-észterek előállítására, - a képletben R, X és Y az 1. igénypontban megadott jelentésű, - azzal jellemezve, hogy a. II képletű 1.3.3- trimetil-6-azabiciklo-(3.2.1)-oktán adott esetben valamely oldószerben, a) előnyösen diizopropiléterben oldva, III általános képletű halogén-hangyasav-észterrel reagáltatjuk, előnyösen szobahőmérsékleten, adott esetben valamely savmegkötőszer, előnyösen trietilamin jelenlétében, vagy b) előnyösen acetonitrilben oldva, IV általános képletű vegyiilettel, valamely B bázis - előnyösen nátrium-hidroxid - jelenlétében a bázis V általános képletű sójává reagáltatjuk, és ezt — előnyösen szobahőmérsékleten — valamely VI általános képletű aikilezőszerrel, előnyösen alkil-bromiddal kezeljük, majd a terméket önmagában ismert módon elkülönítjük, a képletekben R, X és Y a fenti jelentésű, B valamely bázist jelöl és Z halogénatomot, alkilkénsavcsoportot vagy toluolszulfonsavcsoportot képvisel. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824650 - Zrínyi Nyomda, Budapest 6
