178690. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(fenil-imino)- hexahidropirimidin és -imidazolodin származékok, azok sóinak és komplexeinek előállítására, valamint az ilyen származékokat tartalmazó fungicid készítmények
25 17M90 26 képietű vegyülettel reagáltatunk - a képletben n, R3, R4, R7, Rg, R9 és Rio jelentése a fenti - és közben HY és HZ vegyületeket hasítunk le és a kapott (Ib) általános képietű vegyületet, kívánt esetben — ha R9 és Ri0 hidrogénatom - az a) eljárásváltozatban leírt módon olyan (Ic) általános képietű vegyületté alakítjuk, amelynek a képletében Rt 1 és Rí 2 valamely 2—5 szénatomos alkanoilcsoport, vagy d) valamely (VI) általános képietű vegyületet — a képletben Rt és R2 jelentése a fenti - egy (VII) általános képietű vegyülettel reagáltatunk - a képletben n, R3, R4 R7 és Rg jelentése a fenti, Ró hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel és RM valamely 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, - miközben egy R14SH képietű vegyületet hasítunk le, majd a kapott (Id) általános képietű vegyületet, kívánt esetben — ha R9 hidrogénatom — az a) eljárásváltozatban leírt módon olyan (Ic) általnos képietű vçgyületté alakítjuk, amelynek a képletében Rt 7 és R12 valamely 2-5 szénatomos alkanoücsoportot képvisel, majd kívánt esetben a kapott (I) általános képietű vegyületek sóit és komplexeit képezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az (I) általános képietű vegyületek sóinak az előállítására, ahol n, R,, R2, R3, R«, Rs, R«, R7 és Rg jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képietű vegyületet salétromsavval, foszforsavval, foszforossawal, foszfonsavakkal, karbonsavakkal, vagy szulfonsavakkal reagáltatjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képietű vegyületek komplexeinek az előállítására, ahol n, Rj, R3, R3, R4, R$, Rg, R7 és Rg jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képietű vegyületet valamely cink- vagy rézsóval komplex-származékká alakítjuk. 4. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-80súly% (I) általános képietű 2-fenil-imino-hexahidropirimidin vagy -imidazolidin származékot, a képletben R3, R4, R7 és Rg egymással megegyező vagy egymástól különböző lehet és hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, és R5 és Rg egymással megegyező vagy egymástól 5 különböző lehet és hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy 2—5 szénatomos alkanoilcsoportot jelent vagy az (I) általános képietű vegyületnek salétromsavval, foszforsavval, foszforossawal, foszfonsavakkal, karbonsavakkal vagy szul- 10 fonsavakkal képzett sóját vagy valamely cink- vagy rézsóval képzett komplex származékát valamint a következő hordozó- és/vagy adalékanyagok közül legalább egyet tartalmaz, diszpergálószereket, előnyösen lignin-szulfonátot, alkil-benzol-szulfonátot, 15 emulgeáló- vagy nedvesítőszereket, előnyösen naftalinszulfonátot, valamely poli(oxi-etilén) vegyületet, valamely zsírsav észtert, oldószereket, előnyösen vizet, valamely alifás éter-alkoholt, és szilárd hordozóanyagokat, előnyösen kaolinitet. 20 5. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (le) általános képietű vegyületet tartalmaz, ahol n értéke 0 vagy 1, és R, 5 valamely 4—12 szénatomos alldl- vagy alkü-tio-csoportot, ciklohe- 25 xilcsoportot, adott esetben halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil-tio-csoportot, továbbá olyan 7-11 szénatomos fenil-alkil-csoportot jelent, ahol a fenilcsoport adott esetben halogénatommal, 1-6 szénatomot alkil- 30 vagy 1-6 szénatomos alkoxi csoporttal van helyettesítve, Rj 5 ezenkívül olyan furil-alkil-csoportot képvisel, ahol az alkilrész 1-4 szénatomos, vagy 4-12 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot jelent, vagy e vegyületek sóit és komplexeit foglalja magá- 35 han. 6. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (If) általános képietű vegyületet tartalmaz, ahol R| 5 jelentése az 5. igénypontban megadott, 40 vagy e vegyületek sóit és komplexeit foglalja magában. 7. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(4-ciklohexil-fenil-imino)-hexahidropirimidint 45 tartalmaz. n értéke 0 vagy 1, R, és Rí egyással megegyező vagy egymástól különböző lehet és hidrogénatomot, 4—12 szénatomos alkil-, alkoxi- vagy alkil-tio-csoportot, 3—7 szénatomos cikloalkil-csoportot, fenü-tio-caöportot 50 jelent, melynél a fenilgyűrű szubsztituensként egy vagy több halogénatomot vagy valamely 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazhat, 7—11 szénatomos fenil-alkü-csoportot képvisel, melynél a fenilgyűrű szubsztituensként egy vagy több halo- 55 génatomot, benzil-, alkil-, alkoxi- vagy alkil-tio-csoportot tartalmazhat, mely alkil-, alkoxi- és alkü-tio-csoportok 1—6 szénatomosak, R| és R3 ezenkívül furil-alkil-csoportot, melyben az alkilrész 1—4 szénatomos, dialkü-amino-csoportot, melynél az al- 60 kQrész 2-6 szénatomos, vagy 4-12 szénatomos alkoxi-karbonil-csoportot képvisel, vagy Rí és R2 együtt egy te trame tilén-cso portot alkot, azzal a megszorítással, hogy Rt és R3 mindegyike nem lehet hidrogénatom, <5 8. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(4-n-oktil-fenil-imino)-hexahidropirimidint tartalmaz. 9. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(4-n-butil-fenil-imino)-hexahidropirimidint tartalmaz. 10. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2 - ( 4-n-hexil-fenil-imino)-hexahidropirimidint tartalmaz. 11. A 4. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(4^n-butÜ-tio-fenil-imino)-hexahidropirimidint tartalmaz. 12. A4, igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(4-n-hexü-tk>-fenil-imino)-hexahidropirimidint tartalmaz. 13
