178585. lajstromszámú szabadalom • E 1,2,4-triazol-származékokat tartalmazó növényfumgicidszer szer és eljárás a hatóanyag előállítására

MAGYAB

NÉPKÖZTÁRSASÁG

SZABADALMI

LSÍRAS

178585

Bejelentés napja: 1976. VIII. 25. (IE—758)

Nagy-britanniai elsőbbségek:

1975. VIII. 26. (35208/75)

1976. VII. 02. (27649/76)

Nemzetközi osztályozás:

A 01 N 9/20 C 07 D 249/08

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

Közzététel napja: 1981. IX. 28. Megjelent: 1983. IV. 30.

Feltalálók: Szabadalmas:

Balasubiamanyan Sugavanam vegyész, Wokingham, Crowley Patrick Jeli ve- Imperial Chemical Industries

gyész, Crothome, Shephard Margaret Claire vegyész, Maidenhead, Berkshire, Limited, London,

Nagy-Britannia Nagy-Britannia

1,2,4-Triazol-származékokat tartalmazó növényfungicid szer és eljárás a hatóanyag előállítására

1

Találmányunk hatóanyagként 1,2,4-triazol-származékokat tartalmazó növényfungicid szerekre és a hatóanyagként felhasznált 1,2,4-triazol-származékok előállítására vonatkozik.

Találmányunk tárgya növényfungicid szer, amely 5 hatóanyagként 0,0005-85 súly% mennyiségben valamilyen (I) általános képletű 1,2,4-triazol-származékot- a képletben:

1°

Rí jelentése benzilcsoport, amely adott esetben a fenilgyűrűn egy-három halogénatommal, ciano-, nitro-, trifluor-metil-, metilén-dioxi-, 1—4 szénatomos alkil- és/vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy a metiléncsoporton 1—4 szén- 15 atomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet,

Rá jelentése 1—5 szénatomos alkilcsoport — vagy annak biológiai szempontból alkalmas szervetlen vagy szerves savval képezett addidós sóját és inert szilárd hordozóanyagot — előnyösen talkumot 20 vagy kaolint — vagy folyékony hordozóanyagot- előnyösen valamilyen szerves oldószert — és adott esetben valamilyen nedvesítő és/vagy diszpergáló- és/vagy emulgeálószert - előnyösen valamilyen kationos, anionos vagy nemionos felületaktív 2s szert - tartalmaz.

Az (I) általános képletű vegyületek aszimmetriacentrumot tartalmaznak. Az (I) általános képletű vegyületek általában racém elegyek alakjában kelet- 30

2

keznek, amelyek önmagukban ismert módszerekkel az egyes izomerekre szétválaszthatók.

A „halogénatom” fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom lehet.

Rj jelentése előnyösen metil-, etil-, propil- (nvagy izopropil-), butil- (n-, izo- vagy tercier-butil-) vagy amilcsoport (pl. izopentilcsoport) lehet. R, előnyösen benzil-, 2-, 3- vagy 4-fluor-benzil-, 4-ldór-benzil-, 2-bróm-benzil-, 3,4-, 2,6- vagy 2,4-diklór-benzil-, a-metil-benzil-, 4-dano-benzil-, 2-, 3- vagy 4-nitro-benzil-, 3-metil-benzil-, a-metil-4-klór-benzil-, 3-trifluor-metil-benzil-, 3-nitro-4-klór-benzil-, 2-metoxi-5-nitro-benzil- vagy 2-klór-4,5-metilén-dioxi-benzil-csoportot képviselhet.

Az (I) általános képletű triazolszármazékok előnyös csoportját képezik az Rt helyén a gyűrűben adott esetben egy-három halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil- 1—4 szénatomos alkoxi-, nitro-, trifluor-metil-, ciano- vagy metilén-dioxi-csoporttal helyettesített benzilcsoportot vagy a gyűrűben adott esetben egy-három halogénatommal helyettesített a-(Ci_4 alkil)-benzil-csoportot származékok és sóik.

Az (0 általános képletű vegyületek sói biológiai szempontból alkalmas szerves vagy szervetlen savakkal (pl. sósavval, kénsavval, ecetsavval vagy oxálsavval) képezett sók lehetnek.

Az (I) általános képletű triazolszármazékok előnyös képviselőit és azonosításra alkalmas fizikai állandóikat az I táblázatban soroljuk fel.

178585