178577. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenoxi-fenxi- propionsav- származékok előállítására és ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítmények
178577 MAGYAR nëpkOztarsasAg SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1977. IV. 20. (HO-1975) Német Szövetségi Köztáisaság-beli elsőbbsége: 1976. IV. 23. (P 26 17 804.1 szám) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 69/67, A 01 N 9/30 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1981. IX. 28. Megjelent: 1983. IV. 30. Feltalálók: Di. Koch Manfred vegyész, Kelkheim, Dr. Handte Reinhard vegyész, Hofheim am Taunus, Dr. Hörlein Gerhard vegyész, Frankfurt/Main, Dr. Bieringer Hermann biológus, Eppstein/Taunus, Dr. Langelüddeke Peter okleveles mezőgazdász, Hofheim am Taunus, Német Szövetségi Köztársaság Szabadalmas: Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás fenoxi-fenoxi-propionsav-származékok előállítására és ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények « 1 2 A találmány tárgya eljárás új fenoxi-fenoxi-propionsav-származékok előállítására. A találmány kiterjed ezen kívül az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítményekre is. A találmány szerint előállítható új vegyületek az (I) általá- 5 nos képlettel foglalhatók össze. A képletben R jelentése 1—6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkil csoport, amely — adott esetben halogénatommal és/vagy 10 metilcsoporttal helyettesített — fenoxicsoporttal, (5—6 szénatomos alkoxi)-(2—4 szénatomos alkoxi)-csoporttal, (1—4 szénatomos alkoxi)-etoxi-etoxi-csoport tál, (1—4 szénatomos alkil)-tio-csoporttal, 1—4 15 szénatomos acilcsoporttal, (1-3 szénatomos alkil)-szulfonil-csoporttal egy (II) vagy (III) általános képletű csoporttal vagy a karboxil csoporthoz képest a 2-es vagy ennél távolabbi helyzetben fenflcso- 20 porttal egyszer vagy többször helyettesítve van, cildohexil- vagy fenil-(3—4 szénatomos alkenil)-csoport, 3—4 szénatomos alkinücsoport, amely adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen 1-4 szénatomos 25 alkilcsoporttal vagy fenil csoport tál lehet helyettesítve, azzal a megszorítással, hogy jelentése a helyettesítetlen propargil- vagy butinilcsoporttól eltérő, 1-2 szénatomos alkilcsoport, amely furil-, tetrahidrofudl-, 30 piridil- vagy oxirarJl-csoporttal van helyettesítve vagy egy (IV) képletű csoport, vagy (V) vagy (VI) általános képletű csoport, Rj jelentése hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 és R3 közösen 4- vagy 5-tagú, telített yagy telítetlen alkiléniáncot képez, amelynek adott esetben egy metiléncsoportja helyett oxigénatom vagy karbonilcsoport áll, R4 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, halogén-metil-csopoit vagy egy (VIII) képletű csoport, R’ 1—6 szénatomos alküéncsoportot jelent, és Z valamely szervetlen vagy szerves, fiziológiailag elfogadható sav anionja. A (II) általános képletű csoportra például az (1)—(9) képletű csoportokat soroljuk fel, amelyekben Rj és R3 zárt láncot képez. Az (I) általános képletű vegyületek előállítása analóg vegyületek előállításánál ismertetett módon történik. így a következő eljárások szerint állíthatók elő: a) valamilyen (X) általános képletű 2-{4’-fenoxi-fenoxi)-propionsav-halogenidet - a képletben - Hal halogénatomot jelent — egy HO—R általános képletű vegyülettd reagáltatunk 178577
