178510. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok és/vagy aldehidek előállítására
63 178510 64 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás (II/l) általános képletű alkoholok és/vagy (III/l) általános képletű aldehidek előállítására 5 — a képletekben R jelentése' 1-12 szénatomos alkilcsoport, legfeljebb 6 szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyette- io sített fenilcsoport — (1/1) általános képletű, éterkötést tartalmazó toluol-származékok — R a fenti jelentésű — folyadék fázisban, molekuláris oxigénnel végzett autooxidációjával, megemelt hőmérsékleten, kobalt katalizátor és 15 2-4 szénatomos telített zsírsav és/vagy zsírsav-anhidrid oldószer jelenlétében, azzal jellemezve, hogy az oxidációt 0,1-50 kg/cm2 oxigén abszolút parciális nyomás mellett, 30—200 °C hőmérsékleten végezzük, adott esetben egy további, peroxi-gyök létreho- 20 zására alkalmas kooxidánsnak az (1/1) általános képletű toluol-származék 1 móljára számítva 0,0001—0,5 mólja jelenlétében, katalizátorként egy oldható kobalt-sót használunk, az (1/1) általános képletű toluol-származék 25 1 móljára számítva legalább 0,001 mól mennyiségben, és az oxidációt egy brómiont szolgáltató anyag, amelynek mennyisége 1 mól (1/1) általános képletű toluol-származékra számítva 0,0001—0,5 mól, 1 mól 30 kobalt-sóra számítva 0,001—10 mól, jelenlétében folytaljuk, a konverziót ismert módon, a reakcióelegy analízisével szakaszosan vagy folyamatosan ellenőrizzük, és a reagáltatást, ha az (1/1) általános képletű toluol- 35 -származékban az —OR csoport a metilcsoporthoz meta-helyzetben kapcsolódik, legfeljebb 60% konverzióig, ha orto-helyzetben kapcsolódik, legfeljebb 80% konverzióig, ha para-helyzetben kapcsolódik, legfeljebb 90% konverzióig folytatjuk. (Elsőbbsége: 40 1976. december 27.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kooxidánsként acet-45 aldehidet, paraldehidet, metil-etil-ketont vagy ezek elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1976. december 27.) 3. Eljárás (11/2) általános képletű alkoholok és/vagy <111/2) általános képletű aldehidek előállítására- a képletekben R jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport, legfeljebb 6 szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport — (1/2) általános képletű, éterkötést tartalmazó toluol•származékok - R a fenti jelentésű - folyadék fázisban, molekuláris oxigénnel végzett autooxidáciőjával, megemelt hőmérsékleten, kobalt katalizátor és 2—4 szénatomos telített zsírsav és/vagy zsírsav-anhidrid oldószer jelenlétében, azzal jellemezve, hogy az oxidációt 0,1 50 kg/cm2 oxigén abszolút parciális nyomás mellett, 30—200 °C hőmérsékleten végezzük, adott esetben egy további, peroxi-gyök létrehozására alkalmas kooxidánsnak az (1/2) általános képletű toluol-származék 1 móljára számítva 0,0001- -0,5 mólja jelenlétében, katalizátorként egy oldható kobalt-sót használunk, az (1/2) általános képletű toluol-származék 1 móljára számítva legalább 0,0005 mól mennyiségben, és az oxidációt egy brómiont szolgáltató anyag, amelynek mennyisége 1 mól (1/2) általános képletű toluol-származékra számítva 0,00001-0,5 mól, és 1 mól kobalt-sóra számítva 0,0002—20 mól, jelenlétében folytatjuk, a konverziót ismert módon, a reakcióelegy analízisével szakaszosan vagy folyamatosan ellenőrizzük, és a reagáltatást legfeljebb 90% konverzióig folytatjuk. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 15.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kooxidánsként acetaldehidet, paraldehidet, metil-etil-ketont vagy ezek elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 15.) 2 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824573 - Zrínyi Nyomd», Budapest 32
