178437. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2,4- diklór-fenil-imidazolil-etán-on (-ol)-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
9 178437 10 7 súlyrész orsóolajat, majd ezt követően 7 súlyrész finomra őrölt hatóanyagkeveréket adunk. Ez utóbbi 75 súlyrész hatóanyagot és 25 súlyrész természetes kőzetzúzalékot tartalmaz. Az így kapott elegyet addig keverjük, amíg egyenletes, könnyen gördülő, nem porzó granulátumot kapunk. A kapott készítményt előírt mennyiségben visszük fel a növényekre, illetőleg ezek életterére. 5. példa ULV készítmény X jelentése halogénatom vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, n jelentése 1 vagy 2 — továbbá 10—99,5 súly",,-ban valamely szilárd vagy 5 folyékony hordozóanyagot, célszerűen kőzetzúzalékot vagy xilolt és adott esetben valamely felületaktív anyagot, célszerűen nonil-fenol-poli(glikol-é!er)t tartalmazza. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti fungicid készít- 10 mények hatóanyagaként részben alkalmazható (I) általános képletű 2,4-diklór-fenil-imidazolil-etán-on(-ol)-származékok és e vegyületek sósavas sóinak előállítására — a képletben A készítményhez a 2. példa szerinti hatóanyagot használjuk. 90 súlyrész hatóanyagot 3 súlyrész poli(etilén-oxid)dal (emulgeátor) hozunk össze, majd az elegyet 7 súlyrész aromás ásványolaj frakcióban oldjuk. Az így kapott oldatot használjuk fel az ULV eljárásban. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként 0,5—90 súly%-ban valamely (I) általános képletű 2,4-diklór-fenil-imidazolil-etán-on(-ol)-származékot vagy e vegyület sósavas sóját — a képletben A jelentése ketocsoport vagy a ^CH(OH) képletű csoport, 15 A jelentése ketocsoport vagy CH(OH) képletű csoport, X jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált 20 fenilcsoport, n jelentése 1 vagy 2 —, azzal jellemezve, hogy valamely (11) általános képletű l-bróm-2-(2,4-diklór-fenil)-l-fenoxi-etán-2-ont — ahol a képletben X és n jelentése a fenti — imidazollal rea- 25 gáltatunk valamely inert szerves oldószer, célszerűen acetonitril és valamely savmegkötőszer, célszerűen kálium-karbonát vagy az imidazol-reagens feleslege jelenlétében, 0—150 °C, előnyösen 60—120 °C hőmérsékleten, és adott esetben az így kapott imidazolil- 30 -etanon-származékokat ismert módon, valamely poláros szerves oldószer, célszerűen metanol jelenlétében, 0—30 °C hőmérsékleten valamely komplex bór-hidrid, célszerűen nátrium-bór-hidrid segítségével redukáljuk, majd a kapott vegyületeket sósavas sóvá alakítjuk át. 2 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.56.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkö István igazgató
