178320. lajstromszámú szabadalom • Pirazolin származékokat tartalmazó inszekticid kompozíziók és eljárás az új pirazolin-származékok előállítására
31 178320 32 csoport, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, vagy dialkil-amino-csoport, ahol az alkilcsoportok egyenként 1—4 szénatomosak, és adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom, és X jelentése oxigénatom vagy kénatom. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 3. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (II) általános képletű vegyületet — mely képletben Hal jelentése halogénatom, RJ jelentése hidrogénatom vagy a fenilgyűrű 3- vagy 4-helyzetében levő halogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommal szubsztituált lehet, 1—4 szénatomos alkil-tiocsoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, cianocsoport, nitrocsoport, vagy 3- vagy 4-helyzetben klóratom, X jelentése oxigénatom vagy kénatom, R4 jelentése hidrogénatom, m értéke 0 vagy 1 és n értéke 0, 1 vagy 2 — tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (III) általános képletű vegyületet — mely képletben Rj jelentése hidrogénatom vagy a fenilgyűrű 3- vagy 4-helyzetében levő halogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommal szubsztituált lehet, 1—4 szénatomos alkil-tio-csoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, cianocsoport, nitrocsoport vagy 3- és 4-helyzetben klóratom, R4 jelentése hidrogénatom, m értéke 0 vagy 1, p értéke 0 vagy 1, és q értéke 0 vagy 1 — tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 5. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kivitei alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (IV) általános képletű vegyületet — mely képletben Rj'jelentése 4-helyzetű fluoratom, klóratom, brómatom vagy jódatom, vagy 3- és 4-helyzetben klóratom, R4 jelentése hidrogénatom, m értéke 0 vagy 1, és p értéke 0 vagy 1 — tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 6. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4-klór-fenil> -karbamoil]-3-(4-klór-fenil)-4-fenil-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 7. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4-klór-fenil> -karbamoil]-3,4-bisz(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 8. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4- -bróm-fenil)-karbamoil]-3,4-difenil-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 9. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4-klór-fenil)-karbamoil]-3,4-difenil-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 10. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4-jód-fenil)-karbamoil]-3,4-bisz(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 11. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4-fluor-fenil)-karbamoil]-3,4-bisz(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 12. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4-klór-fenil)-karbamoil]-3-fenil-4-(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 13. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(3,4- -diklór-fenil)-karbamoil]-3-fenil-4-(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 14. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(4- -metoxi-fenil)-karbamoil]-3,4-bisz(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 15. Az 1. igénypont szerinti kompozíció kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-[(3-nitro-fenil)-karbamoil]-3,4-bisz(4-klór-fenil)-A2-pirazolint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1974. július 12.) 16. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek — mely képletben Rí jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, ciklohexilcsoport, benzilcsoport, amelyben a fenilgyűrű halogénatommal szubsztituált lehet, fenilcsoport, a 2-1, 3- vagy 4-helyzetben egy vagy két szubsztituenssel helyettesített fenilcsoport, amely szubsztituensek a következők lehetnek: halogénatom, adott esetben halogénatommal szubsztituált 1—6 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkil-tio-csoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, dialkil-amino-csoport, ahol az alkilcsoportok egyenként 1—4 szénatomosak, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, 2—5 szénatomos alkanoilcsoport, cianocsoport, nitrocsoport, és fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal szubsztituált is lehet, R2 és R3 jelentése azonos vagy különböző, éspedig 1—4 szénatomos alkilcsoport, 2-tienil-csoport, amely 5-helyzetben halogénatommal szubsztituált lehet, fenilcsoport, vagy 1—2 szubsztituenssel helyettesített fenilcsoport, amelyben a szubsztituens halogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkil-tio-csoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, metilén-dioxi-csoport, 1—4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport, mono-alkil-amino- vagy dialkil-amino-csoport, ahol az alkilcsoportok egyenként 1—4 szénatomosak, nitrocsoport és adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoport és cianocsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy 1—15 szénatomos alkilcsoport, és X jelentése oxigénatom vagy kénatom — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű pirazolint — mely képletben R2 és Rj jelentése a fenti — egy (VI) általános képletű izocianáttal vagy izotiocianáttal — mely képletben Rí és X jelentése a fenti — reagáltatunk valamely mert szerves oldószer jelenlétében, 0 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, és ezt követően kívánt esetben a kapott vegyületeket — ahol R4 jelentése hidrogénatom — olyan származékká alakítjuk át, ahol R4 jelentése alkilcsoport, valamely alkil-haloge-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16
