178250. lajstromszámú szabadalom • Triazol- és imidazol származékokat tartalmazó növényfungicid és növekedésszabályozó szerek
25 178250 26 Y jelentése =N— vagy =CH— ; R jelentése 2—4 szénatomos alkenilcsoport vagy benzilcsoport, mely adott esetben a fenil-gyűrűben egy vagy több halogénatommal, trifluormetil-, nitro-, ciano-, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkiléndioxi-, amino-, hidroxil- és/vagy fenilcsoporttal és/vagy az a-helyzetű szénatomon 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet; R2 jelentése propil- vagy butilcsoport és Rj jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport — vagy savaddíciós sóját, réz-komplexét vagy 2—4 szénatomos alkánkarbonsavval képezett észterét és folyékony vagy szilárd hordozóanyagot vagy hígítóanyagot és adott esetben nedvesítő-, diszpergáló- és/vagy emulgeálószert — előnyösen kaolint, bentonitot, poliszaccharidot, keményítőt, vizet, dimetil-formamidot, 2-n-butoxi-etanolt, dioktil-nátrium-szulfonszukcinátot, nátrium-lignoszulfonátot és/vagy amino-dodecil-benzolszulfonátot — tartalmaz. (Elsőbbség: 1977. VIII. 17.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját tartalmaz, mely képletben R, jelentése benzilcsoport, mely adott esetben a fenil-gyűrűn egy vagy több halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, nitro-, trifluormetil-, ciano-, 1—4 szénatomos alkoxi- és/vagy 1—4 szénatomos alkiléndioxi-csoporttal és/vagy az a-helyzetű szénatomon 1—4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesítve lehet és R2, R3 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1977. II. 8.) 3. A 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját tartalmaz, mely képletben R, jelentése benzil-csoport, mely adott esetben a fenil-gyűrűn egy vagy több halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, nitro-, trifluormetil-, ciano-, 1—4 szénatomos alkoxi- és/vagy 1—4 szénatomos alkiléndioxi-csoporttal és/vagy az a-helyzetű szénatomon 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet és R2, R3 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1976. XI. 16.) 4. A 3. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként Y helyén =N— csoportot, Rj helyén 2,4-diklór-benzil-csoportot, R2 helyén terc-butil-csoportot és R3 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját tartalmaz. (Elsőbbség: 1976. XI. 16.) 5. A 3. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként Rj helyén a fenilgyűrűn adott esetben egy vagy több halogénatommal helyettesített benzilcsoportot és R3 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet — a képletben R2 és Y jelentése az 1. igénypontban megadott — vagy savaddíciós sóját tartalmazó (I) általános képletű vegyületet tartalmaz. (Elsőbbség: 1976. VIII. 19.) 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként Y helyén =N— csoportot, R, helyén 4-kfór-benzil-csoportot és R2 helyén terc-butil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet — a képletben R3 jelentése az 1. igénypontban megadott — vagy savaddíciós sóját tartalmaz. (Elsőbbség: 1976. VIII. 19.) 7. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítményekben hatóanyagaként felhasználható (I) általános képletű vegyületek — a képletben Y jelentése =N— vagy =CH— ; Rj jelentése 2—4 szénatomos alkenilcsoport vagy benzilcsoport, mely adott esetben a fenil-gyűrűben egy vagy több halogénatommal, trifluormetil-, nitro-, ciano-, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkiléndioxi-, amino-, hidroxil-, és/vagy fenilcsoporttal és/vagy az a-helyzetű szénatomon 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet ; R2 jelentése propil- vagy butilcsoport és R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport — és savaddíciós sóik, réz-komplexeik és 2—4 szénatomos alkánkarbonsavakkal képezett észtereik előállítására azzal jellemezve, hogy aj R3 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R,, R2 és Y jelentése a fent megadott — valamely (IV) általános képletű vegyületet — a képletben Y, R, és R2 jelentése a fent megadott — vagy sóját poláros oldószerben, 0 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten, 1—12 órán át redukáljuk; vagy b) R3 helyén metilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R,, R2 és Y jelentése a fent megadott — valamely (IV) általános képletű vegyületet — a képletben Y, R, és R2 jelentése a fent megadott — vagy sóját 15 C° és 80 C° közötti hőmérsékleten valamely CH3MgX általános képletű vegyülettel reagáltatunk — a képletben X jelentése halogénatom — majd kívánt esetben valamely, az a) vagy b) eljárásváltozat szerint előállított (I) általános képletű vegyületet önmagában ismert módon savaddíciós sóvá, rézkomplexszé vagy 2—4 szénatomos alkánkarbonsavval képezett észterré alakítunk. (Elsőbbség: 1977. VIII. 17.) 8. A 7. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IV) általános képletű vegyületet vagy sóját alkalmazunk, melyben Rj jelentése benzilcsoport, mely adott esetben a fenil-gyűrűn egy vagy több halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, nitro-, trifluormetil-, ciano-, 1—4 szénatomos alkoxi- és/vagy 1—4 szénatomos alkiléndioxicsoporttal és/vagy az a-helyzetű szénatomon 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet és R2 és Y jelentése a 7. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1977. II. 8.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IV) általános képletű vegyületet vagy sóját alkalmazunk, melyben Rj jelentése benzilcsoport, mely adott esetben a fenil-gyűrűn egy vagy több halogénatommal, 1—4 szénatomos alkil-, nitro-, trifluormetil-, ciano-, 1—4 szénatomos alkoxi- és/vagy 1—4 szénatomos alkiléndioxicsoporttal és/vagy az a-helyzetű szénatomon 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet és R2 és Y jelentése a 7. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1976. XI. 16.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Y helyén =N— csoportot, Rj helyén 2,4-diklór-benzil-csoportot, és R2 helyén terc-butil-csoportot tartalmazó (IV) általános képletű vegyületet vagy sóját alkalmazunk. (Elsőbbség: 1976. XI. 16.) 11. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 13
