178220. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaterner ammóniumsók előállítására
45 178220 46 56. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dimetü-N-(l-metüheptü)-4-fenübutüammóniumbromid előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-metil-N-(l-metilheptil)-4-fenilbutilamint metilbromiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. 5 XII. 19.) 57. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dietü-N-(3-metübutü>4-(4-nitrofenü)-butilammóniumbromid előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-etil-N-(3-metilbutil)-4-(4-nitrofe- io nil>butilamint etilbromiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. XII. 19.) 58. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dimetil-N-n-heptil-3-fenilpropilammónium-p-toluolszulfonát előállítására, azzal jellemezve, 15 hogy az N-metil-N-n-heptil-3-fenilpropilamint metil-p-toluolszulfonáttal reagáltatjuk. (Elsőbbsége- 1977 XII. 19). 59. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dietü-N-n-heptü-4-(4-klórfenü)-butil- 20 ammóniumfoszfát előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-etil-N-n-heptil-4-(4-klórfenil)-butilamint etilbromiddal reagáltatjuk, majd a bromid aniont foszfát anionnal | helyettesítjük. (Elsőbbsége: 1977. XII. 19). ! 25 60. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dietU-N-n-heptü-3-fenüpropüammóniumbromid előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-etil-N-n-heptil-3-fenilpropilamint etilbromiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. XII. 19.) 30 61. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dietü-N-n-heptü-3-fenilpropüammónium-p-toluolszulfonát előállítására, azzal-jellemezve, hogy az N-etil-N-n-heptil-3-fenilpropilamint etilbromiddal reagáltatjuk, majd a bromid aniont p-toluol- 35 szulfonát anionnal helyettesítjük. (Elsőbbsége: 1977. XII. 19.) 62. Eljárás I általános képletű fenilalkilamin kvaterner ammóniumsók előállítására, ahol 40 n jelentése 1 vagy 2, R1 jelentése hidrogénatom, vagy 1-2 szénatomos alkilcsoport, R1 2 jelentése hidrogénatom, vagy valamely 1—3 szénatomos alkilcsoport, 45 R3 jelentése valamely 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy valamely fenil-(l—4 szénatomos)-alkil csoport, R4 jelentése valamely 1-8 szénatomos alkilcsoport, 50 Rs jelentése valamely 1-10 szénatomos alkilcsoport, vagy R4 és R5 - együtt azzal a nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódnak — egy 4—7 szénatomos heterociklikus gyűrűt alkot, 55 R6 és R7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, hidroxicsoport, halogénatom, nitrocsoport, 1-3 szénatomos alkoxicsoport, vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport, azzal a kikötéssel, hogy R6 és R7 közül legalább az egyik hidrogénatom, és továbbá azzal a kikötéssel, hogyha n jelentése 1 és R6 és R7 jelentése egymástól függetlenül más mint nitrocsoport, akkor Rs jelentése valamely 6—10 szénatomos alkilcsoport, és X jelentése gyógyászatüag elviselhető anion, azzal a kikötéssel, hogy ha R3 jelentése valamely fenil-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport, vagy ha n jelentése 2, akkor vagy az R6 vagy az R7 hidroxicsoport, vagy ha n jelentése 1, akkor vagy az R6 vagy az R7 klóratom, hidroxicsoport, 1—3 szénatomos alkoxicsoport, vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű tercier amint, ahol R1, R2, R4 R5, R6, R7 és n a fent megadott, egy R3 Y általános képletű vegyülettel reagáltatunk, mely általános képletben R3 a fent megadott és Y jelentése valamely anion, is ha Y jelentése X jelentésétől eltérő, akkor a reakció utolsó műveleteként ezt a végcsoportot valamely X gyógyászatüag elviselhető anionnal helyettesítjük. (Elsőbbsége: 1978. XII. 18.) 63. A 62. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N-n-heptü-N,N-dimetü-3-(4-klórfenü)-propüammónium-p-toluolszulfonát előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-n-heptü-N-metü-3-(4-klórfenü)-propüamint metübromiddal reagáltatjuk, majd a bromid aniont p-toluolszulfonát anionnal helyettesítjük. (Elsőbbsége: 1978. XII. 18.) 64. A 62. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dietil-N-n-heptü-3-(4-klórfenü>propüammóniumbromid előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-etü-N-n-heptü-3-(4-klórfenü)-propüarmnt etilbromiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 11978. XII. 18). 65. A 62. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dietü-N-n-heptü-4- (4-hidroxifenü)-butilammóniumbromid előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-etil-N-n-heptU- 4-(4-hidroxifenil)-butüamint etübromiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1978. XH. 18). 66. A 62. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dimetü-N-(3-fentilpropü)-4-fenübutU- ammóniumbromid előállítására, azzal jellemezve, hogy az N-metü-N-(3-fenUpropu)-4-fenflbutilamint metübromiddal reagáltatjuk. | (Elsőbbsége: 1978. XII. 18.) 67. A 62. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az N,N-dimetü-N-(2-fenetü)-4-fenübutilammóniumbromid előállítására, azzal jeüemezve, hogy az N-metil-N-(2-fenetü)-4-fenilbutflamint metübromiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1978. XII. 18.) 1 lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója " 824534 - Zrínyi Nyomda, Budapest 23
