177973. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ditiokarbaminsav-hidroxi-alkilészterek előállítására
9 177973 10 b) egy IV általános képletű ditiokarbaminsav sóját - amely képletben Rx jelentése az 1. igénypontban megadott - egy V általános képletű vegyülettel - ahol Y! és Y2 jelentése együttesen vicinális epoxicsoportot jelent vagy Yj reakció- 5 képes észterezett hidroxilcsoportot és dk jelentése az 1. igénypontban megadott - reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1977. I. 17.) 3. A 2. igénypont szerinti b) eljárás foganato-10 sítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyület - amely képletben R, jelentése az 1. igénypontban megadott - sójaként ammóniumsót alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. I. 17.) 4. A 2. igénypont szerinti b) eljárás vagy a 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az Yj reakcióképes észterezett hidroxilcsoport halogénatom, előnyösen klóratom vagy valamely szerves szulfonil-oxi-csoport,20 előnyösen metil-szulfonil-oxi-csoport vagy p-toluol-szulfonil-oxi-csoport és dk jelentése a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1977. I. 17.) 5. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás foganato- 25 sítási módja, azzd jellemezve, hogy olyan VII áltdános képletű kiindulási anyagokat dkdmazunk, ahol Y3 jelentése acil-oxi-csoport, előnyösen acetil-oxi-csoport és dk jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1978. I. 16.) 30 6. A 2. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, vagy a 3. vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az olyan I áltdános képletű vegyületek — amelyek képletében Rj jelentése 33 adott esetben nitrocsoporttd szubsztitudt 4-fenil-oxi-fenil-csoport vagy 4-fenil-amino-fenil-csoport és dk jelentése (CH2)n-csoportot jelent, ahol n jelentése 1, 2, vagy 3, - előállítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően szubsztitudt kiindulási anyagokat 40 dkdmazunk. (Elsőbbsége: 1977. I. 17.) 7. Az 1. igénypont szerinti a), b) vagy c) eljárás vagy az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I dtalános képletű vegyületek 45 - ahol R! jelentése adott esetben nitrocsoporttd szubsztitudt 4-fenil-oxi-fenil-csoport vagy 4-fenil-amino-fenil-csoport és dk jelentése (CH2)„-csoport ahol n jelentése 1, 2 vagy 3, — előállítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindu- 50 lási anyagokat dkdmazunk. (Elsőbbsége: 1978. I. 16.) 8. A 2. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás vagy a 3. vagy a 4. igénypont szerinti eljárás 55 foganatosítási módja, olyan I dtdános képletű vegyületek előállítására, - ahol Rj jelentése 4-(4-nitro-fenil-oxi)-fenil-csoport vagy 4-(4-nitro-fenil-amino)-fenil-csoport és alk jelentése (CH2 )„-csoport, ahol n jelentése 1, 2, vagy 3, - előállítására, azzd 60 jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkdmazunk. (Elsőbbsége: 1977. I. 17.) igénypont szerinti a), b) vagy c) 65 eljárás vagy az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az olyan I áltdános képletű vegyületek - amelyek képletében Rt jelentése 4-(4-nitro-fenil-oxi)-feniI-csoport vagy 4<4-nitro-fenil-amino)-fenil-csoport és dk jelentése (CH2)n-csoport, ahol n jelentése 1, 2 vagy 3, - előállítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat dkdmazunk. (Elsőbbsége: 1978. 10. A 2. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás vagy a 3. vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a N-[4-(4-nitro-fenil-oxi)-fenilJ-S-(2-hidroxi-etil)-ditiokarbaminsavészter előállítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően szubsztitudt kiindulási anyagokat dkdmazunk. (Elsőbbsége- 1977. I. 17.) 11. Az 1. igénypont szerinti a), b) vagy c) eljárás foganatosítási módja N-[4<4-nitro-fenil-oxi)-fenil]-S-(2-hidroxi-etil)-ditiokarbaminsavészter előál - lítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően szubsztitudt kündulási anyagokat alkdmazunk. (Elsőbbsége: 1978. I. 16.) 12. A 2. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás vagy a 3. vagy a 4. igénypont szerinti foganatosítási módja N-[4-(4-nitro-anilino)-fenil]-S-(2-hidroxi-etil)-ditiokarbaminsavészter előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkdmazunk. (Elsőbbsége: 1977. 1. 17.) 13. Az 1. igénypont szerinti a), b) vagy c) eljárás vagy az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, a N-[4-(4-nitro-anilino)-feni]]-S-(2- -hidroxi-etil)-ditiokarbaminsavészter előállítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat dkdmazunk. (Elsőbbsége: 1978. I. 16.) 14. Az 1. igénypont szerinti a), b) vagy c) eljárás. vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a N-[4-(4-nitro-anilino)-fenilj-S-(3-hidroxi-n-propil)-ditiokarbaminsavészter el őáll ítására, azzd jellemezve, hogy megfelelően szubsztitudt kiindulási anyagokat alkdmazunk. (Elsőbbsége: 1978. I. 16.) 15. Eljárás gyógyszerkészítmények előállítására, azzd jellemezve, hogy a 2-4., 6., 8., 10. és a 12. igénypont bármelyike szerint előállított anthelmintikus hatású I dtalános képletű vegyüleleket, ahol Rj és dk jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, vagy sóikat önmagában ismert módon önmagukban vagy a gyógyszer-technológiában szokásos vivő-, kötő-, lubrikáns anyagokkal, ízar.yagokkd, adott esetben az í áltdános képletű vegyületekkel szimergizmusban nem álló más hasonló hatású vegyületekkel együtt gyógyszerkészítményekké dolgozzuk fel. (Elsőbbsége: 1977. I. 17.) 16. Eljárás gyógyszerkészítmények előállítására, azzd jellemezve, hogy az 1., 5., 7,, 9., 11., 13. és 14. igénypontok bármelyike szerint előállított I áltdános képletű vegyületeket, ahol Rí és dk 5 9. Az 1.
