177972. lajstromszámú szabadalom • Gombaölőszer és eljárás a hatóanyagának előállítására
19 177972 20 Rg — adott esetben klóratommal szubsztituált -metil- vagy etilcsoport. (Elsőbbsége: 1977. VIEL 04.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan vegyületet tartalmaz, amelynek (I) általános képletében CH3 t X egy -CHCOOCH3 csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 8. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-< 1 ’-metoxi-karbonil-etil)-N-(metil-szulfonil-oxi)-acetil-2,6-dimetil-anilint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 9. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-( 1 ’-metoxi-karbonfl-etil)-N-(etil-szulforül-oxi)-' acetil-2,6-dimetil-anilint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 10. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-( 1 ’-metoxi-karbonil-etfl)-N-(n-propil-szulfonil-oxi)acetil-2,6-dimetil-anilint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 11. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-( 1 ’-metoxi-karbonil-etil)-N-(n-butil-szulfonil-oxi)acetil-2,6-dimetil-anilint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 12. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-( 1 ’-metoxi-karbonil-etil>N-(metil-amido-szulfonil-oxi)- acetil-2,6-dimetü-aniíint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 13. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N41’-metoxi-karbonil-etil)-N-(nietil-szulfonil-oxi)-acetil-2,3,6-trimeti!-ani!int tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 14. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(N-metíl-szulfonil-oxi-acetil-2’,6’- dimetil-fenil-amino)-7-butirolaktont tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 04.) 15. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(N-metil-szulfonil-oxi-acetil-2’,3’,6’-trimetil-fenilamino)-7-butirolaktont tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 04.) 16. Az 1. igénypont szerinti gombaölőszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(l ’-metil-2’-metoxi-etil)-N-(metil-szulfoni]-oxi)-acetil-2,6-dimetil-anilint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 04.) 17. Eljárás az 1. igénypont szerinti gombaölőszerek hatóanyagaiként is használható (I) általános 5 képletű anilin-származékok előállítására - az (I) általános képletben: Rí 1-4 szénatomos alkilcsoportot, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, 10 R2 hidrogénatomot, 1-3 szénatomos alkilcsoportot, vagy halogénatomot, R3 hidrogénatomot, 1-3 szénatomos alkilcsoportot vagy halogénatomot, R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, 15 azzal a feltétellel, hogy az Rj, R2, R3 és R4 szubsztituensek összes szénatomjainak a száma legfeljebb 8 lehet, X -CH-COOCH3 vagy egy (a) csoportot képvisel, R5 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, és Rg halogénatommal helyettesített 1—6 szénatomos 25 alkilcsoportot, 1-6 szénatomos alkilcsoportot, 2-4 szénatomos alkenilcsoportot vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoportot, vagy egy -N(R2)Rg általános képletű csoportot képvisel, ahol 30 R7 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, Rg - adott esetben halogénatommal helyettesített - 1-6 szénatomos alkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános 35 képletű vegyületet - adott esetben savmegkötőszer jelenlétében - egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk 40 és +180°C — előnyösen -20 és +60 °C — közötti hőmérsékleten, a (II) és a (III) általános képletekben Rt -R6 és X szubszti- 40 tuensek jelentése a fenti, Hal halogénatomot és Me hidrogénatomot, alkálifém- vagy alkáliföldfém-aniont jelent. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 04.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 45 tási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületből indulunk ki, amelynek (III) általános képletében Hal klór- vagy brómatomot jelent. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 04.) 19. A 17. vagy 18. igénypont szerinti eljárás 50 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületből indulunk ki, amelynek (II) általános képletében: CH3 i 55 X jelentése —CH-COOCH3 csoport. (Elsőbbsége: 1976. IX. 17.) 3 rajzlappal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824510 - Zrínyi Nyomda, Budapest 10
