177971. lajstromszámú szabadalom • Szalicilanilid-származék hatóanyagtartalmú fungicid szer

MAGVAK NÉPKÖZTARSASAG SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY 177971 (£) Bejelentés napja: 1975. III. 20. (CI-1724) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/20 C 07 C 103/30 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1979. XII. 28. HIVATAL Megjelent: 1982. X. 29. Feltalálók: Szabadalmas: dr. Pfliegel Tódor vegyész 20%, Gajáry Antal vegyészmérnök 20%, Radvány Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Béláné kertészmérnök 20%, dr. Seres Jenő vegyészmérnök 10%, Budapest, Termékek Gyára Rt., Budapest dr. Ferenczy Lajos biológus 10%, Szeged, Rácz István agromérnök 10%, dr. Virág Sándor orvos 10%, Budapest Szalicilanilid-származék hatóanyagtartalmű fungicid szer 1 2 A találmány hatóanyagként valamely új I általá­nos képletű vegyületet vagy sóját tartalmazó fungicid szerekre vonatkozik. Az új I általános képletű vegyületek és/vagy sóik előállítása, amely I általános képletben R1 jelentése 1—3 szénatomos egyenes vagy elága­zó-láncú alkü-csoport, R2 jelentése hidrogénatom, acetü-, N-metükarba­­moil- vagy N-butÜkarbamoil-csoport és T jelentése halogénatom vagy nitro-csoport, oly módon történik, hogy a) egy II általános képletű anilin-származékot, ahol R1 és T jelentése a fent megadott, adott esetben valamely tercier amin jelenlétében tionil­­kloriddal reagáltatunk, és a képződött terméket kívánt esetben izolálás után, vagy anélkül egy III általános képletű vegyülettel, vagy származékával, előnyösen a megfelelő savhalogeniddel, reagáitatjuk, vagy b) R1 helyén 1-3 szénatomos alkü-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítá­sárai valamely IV általános képletű vegyületet, ahol R3 jelentése acetü-, N-metÜkarbamoü- vagy N-butil­­karbamoü-csoport és T jelentése a fenti, bázis jelenlétében egy 1—3 szénatomos alkü-csoportot tartalmazó alkflezőszerrel reagáltatunk, vagy c) R2 helyén acetü-csoportot tartalmazó I álta­lános képletű vegyületek előállítására valamely V általános képletű vegyületet, ahol R1 és T jelentése a fenti, alkálialkoholát jelenlétében egy acetilező­­szerrel reagáltatunk, vagy d) R2 helyén N-metilkarbamoil- vagy N-butükar- 5 bamoű-csoportot tartalmazó I általános képletű ve­gyületek előállítására valamely V általános képletű vegyületet, ahol R1 és T jelentése a fenti, katali­zátor jelenlétében metil- vagy butilizocianáttal rea­gáltatunk és adott esetben a kapott I általános 10 képletű vegyületet sóiból felszabadítjuk. A fent leírt módon előállított új vegyületek baktericid, fungicid és antholmintikus hatással ren­delkeznek és célszerűen megválasztott kikészítési formákban különböző emberi, állati és/vagy 15 növényi károsítók (elsősorban gombák) ellen alkal­mazhatók. Az I általános képletű vegyületekhez közelálló, biológiaüag aktív szalicilanflideket ismertetnek az alábbi irodalmi helyek: Z. Naturforsch. 166. 20 95-108. (1961), J. Med. Chem. 7. 784. (1963), Med. Parazitol. Rarazit. Bolez. 39. 532. (1970), Bér. 37. 3975., a 3 091 633 és a 3 288 844 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírások J. Med. Chem. 6. 212. (1963), ibid. 11. 1038. 25 (1968), a 2 120 861 száunú Német Szövetségi Köztársaság-beli szabadalmi leírás, a 156 582 számú magyar szabadalmi leírás, a 2 126 149 és a 2 213 607 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsátás iratok, és a 2 162454 számú francia 30 szabadalmi leírás. 177971

Next

/
Thumbnails
Contents