177736. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikailag aktív ciklopropánsav-alletrolon-észterek előállítására és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó inszekticid készítmények
21 177736 vagy (R), de ellentétes konfigurációjú a kiindulási szulfonáttal, önmagában ismert módon elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű 5 ciklopropánkarbonsav sójaként alkálifémsót használunk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű ciklopropánkarbonsav sójaként nátriumsót vagy 10 káliumsót használunk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként hexametil-foszfor-triamidot, dimetil-szulfoxidot vagy dimetil-formami- 15 dot használunk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerelegyként toluol és dimetil-szulfoxid elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 20 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerelegyként toluol és 4—6 szénatomos szekunder vagy tercier alkanol elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 25 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerelegyként toluol és tercier butanol elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 30 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alletrolonszulfonátot oldatban használjuk anélkül, hogy elkülönítenénk attól a reakcióközegtől, amelyben előállítottuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 35 ja, azzal jellemezve, hogy olyan oldószerként, amelyben az alletrolonszulfonátot előállítjuk, valamely monociklusos aromás szénhidrogént használunk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 40 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciklopropánkarbonsavsót oldatban használjuk anélkül, hogy elkülönítenénk attól a reakcióközegtől, amelyben előállítottuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 45 módja, azçal jellemezve, hogy olyan oldószerként vagy oldószerelegyként, amelyben a ciklopropánkarbonsavsót előállítjuk, dimetil-formamidot, dimetil-szulfoxidot, hexametil-foszfor-triamidot, alkanolokat, monociklusos aromás szénhidrogéneket vagy ilyen oldószerekből 50 készített elegyet használunk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű ciklopropánkarbonsav alkálifémsójaként 2.2- dimetil-3R-(2'-metil-1 '-propenil)-ciklopropán-1R-karbonsav, 2.2- dimetil-3S-(2'-metiI-1 '-pro penil)-ciklopropán-1R-karbonsav, 2.2- dimetil-3R-(ciklopentilidén-metil)-ciklopropán-lR-karbonsav, (ÍR, transz)-2,2-dimetil-3-(2',2'-diklór-vinil)-ciklopropán-l-karbonsav, (ÍR, transz)-2,2-dimetil-3-(2',2'-difluor-vinil)-ciklopropán-l-karbonsav vagy (ÍR, cisz)-2,2-dimetil-3-(2',2'-difluor-vinil)-ciklopropán-1-karbonsav alkálifémsóját használjuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 13. Az 1—-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási alletrolonként (R) konfigurációjú alletrolont használunk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 14. Az 1—-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulásnál optikailag aktív alletrolonszulfonátként (S) konfigurációjú alletrolonszulfonát és (R) konfigurációjú alletrolon-szulfonát (R) konfigurációjú szulfonátban gazdag elegyét használjuk. (Elsőbbsége: 1976. szeptember 10.) 15. Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,02—95 súly% (S)alletrolon-2,2-dimetil-3R-(ciklopentilidén-metil)-ciklopropán-lR-karboxilát, (S)alletrolon-2,2-dimetil-3S-(2',2'-diklór-vinil)-ciklopropán-1 R-karboxilát, (S)alletrolon-(IR, transz)-2,2-dimetil-3-(2',2'-diklór-vinil)-ciklopropán-1 -karboxilát, (S)alletrolon-2,2-dimetil-3S-(2',2'-difluor-vinil)-ciklopropán-1 R-karboxilát, (S)alletrolon (ÍR, transz)-2,2-dimetil-3-(2',2'-difluor-vinil)-ciklopropán- 1-karboxilát, (S)alletrolon-2,2-dimetil-3R-(2',2'-difluor-vinil)-ciklopropán-1 R-karboxilát vagy (S)alletrolon-(IR, cisz)-2,2-dimetil-3-(2',2'-difluor-vinil)-ciklopropán- 1-karboxilát hatóanyagot, valamint ezen kívül az inszekticid készítményeknél szokásosan alkalmazott közömbös folyékony vagy szilárd hordozóanyagokat — előnyösen alkoholokat, szerves oldószereket, talkumot, krétát, szilikátokat vagy égethető növényi porokat — és nemionos felületaktív anyagot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 8.) 22 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági é» Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.6797.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
