177735. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás 4-diizopropilamino-Z-fenil-2-(2-piridil)-butiramid és dihidrogénfoszfát-sója előállítására

5 177735 6 nil-2-(2-piridil)-butironitril kénsavas hidratálása és a ke­letkező nyers 4-diizopropilamino-2-fenil-2-(2-piridil)­­-butiramid foszforsavval történő sóvá alakítása és kívánt esetben a tiszta 4-diizopropilamino-2-fenil-2-(2-piridil)­­-butiramidnak a kapott sóból való felszabadítása útján, azzal jellemezve, hogy a fenil-(2-piridil)-acetonitril alki­­lezését 2-diizopropilamino-etilklorid-hidrokloriddal vé­gezzük 40%-osnáI töményebb vizes alkálifémhidroxid­­oldatban, valamely tetraalkil- vagy aralkil-trialkilam­­mónium-só katalizátor jelenlétében, a hidratálást vala­mely hosszabb szénláncú, legalább 3-szénatomos, egy­­vagy többértékű alkohol vagy valamely, legalább 3-szén­atomos, szabad hidroxilcsoportot is tartalmazó alifás éter mint oldásközvetítő jelenlétében valósítjuk meg, és a sóképzést 2—4 szénatomos alifás alkohollal készített oldatban körülbelül 85%-os foszforsavval végezzük, és a kapott sóból vizes oldatban kívánt esetben felszaba­dítjuk a tiszta diizopropilamino-2-fenil-2-(2-piridil)-bu­­tiramidot. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy az alkilezést 40%-osnál tömé­nyebb, előnyösen 50%-os vizes nátriumhidroxid-oldat­­ban végezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként benziltrietil-5 ammóniumkloridot alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy oldásközvetítőként egy etilén­­glikolmonoalkilétert, előnyösen etilénglikolmonoetil­­étert alkalmazunk. 10 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy a hidratáláshoz legfeljebb 50 mól% vízfeleslegnek megfelelő mennyiségű 96%-os kénsavfelesleget alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-15 ja, azzal jellemezve, hogy a sóképzést etilalkoholos ol­datban, 85%-os vizes foszforsavval hűtés közben végez­zük. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy a diizopropilamino-2-fenil-2-20 -(2-piridil)-butiramid felszabadítását vizes ammónium­­hidroxid-oldattal végezzük hűtés közben. A kiadásért féld: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója S3.6797.6S-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Feldől verető: Benkő István igazgató

Next

/
Thumbnails
Contents