177572. lajstromszámú szabadalom • Preparáló- és hidrofobizásló-szerek cellulózalapú textiliához és bőrhöz
9 177572 10 ban alkalmazott egyéb ismert segédanyagokkal és kikészítőszerekkel, így a preparálást és hidrofobizálást a kikészítési illetve nemesítési lépésekkel egyidejűleg egyfürdős eljárással végezhetjük. Ebből a célból a találmány szerinti szereket hozzáadhatjuk egyidejűleg a színezékfürdőkhöz, amelyek anionos cellulóz vagy bőrszínezéket tartalmaznak, a színezésnél használt segédanyagok, így a retardálószerek, egalizálószerek, diszpergálószerek neutrálsókat és adott esetben a kezelőfürdő pH-értékét meghatározó segédanyagok kíséretében. Meglepő módon sikerült a találmány szerinti segédanyagokat olyan aminoplasztformaldehid-előkondenzátum alapú ismert textilnemesítő szerekkel kombinálni, amelyeket savas vagy savat lehasító kondenzációs katalizátorokkal együtt alkalmaznak. A találmány szerinti készítményekkel preparált és hidrofobizált cellulózt tartalmazó vagy kizárólag cellulózból álló textilanyagok kiváló bolyhos gyapjúszerű fogással rendelkeznek és igen jó víztaszító tulajdonságuk van. A találmány szerint kezelt bőrök lágy, puha felületűek, kellemes fogással és a kezeletlen bőrhöz képest jóval kisebb a vízfelvételük és erősen csökkent dinamikus vízfelvevőképességük. Különös jelentőségű továbbá az is, hogy a leírt előnyös tulajdonságok mind növényi úton cserzett, mind krómmal cserzett bőrnél fennállnak, jó hatással alkalmazhatók különböző eredetű velúrbőrökre, például kecske- és sertésvelúrra és az így kapott bőrfelületek „szalonnásodás”-ra való hajlama csökken, a velúrbőr selyemszerű fogást nyer és hidrofil szennyeződéssel és foltokkal szemben nem érzékeny, így például víz, színtelen vagy színes folyadékok, például a gyümölcslevek, vörösbor, nyomdafesték, vér stb. nem szennyezi. A cellulóztartalmú illetve cellulózból álló textilanyagok és bőr találmány szerinti kezelésénél kapott tulajdonságok további előnye, hogy a kezelt anyagok ellenállóképessége igen jónak bizonyult további utókezelési műveletekben vízzel, vizes mosószer-oldatokkal és szerves oldószerekkel való tisztítással szemben. A találmány szerint alkalmazott kezelés előnyös tulajdonságai közé tartozik, hogy a preparáló- és hidrofobizáló-szerek tárolásállósága és stabilitása vizes kezelőoldatokban kiváló. Ennek megfelelően cellulóztartalmú vagy cellulózból álló textilanyagok és bőr preparáló- és hidrofobizálás céljából alkalmazott utókezelésénél és az ilyen eljárásban alkalmazott szerekhez képest a találmány szerinti szerek műszaki szempontból értékes tulajdonságok különösen célszerű kombinációját képviselik és összehasonlítva ismert szerekkel és eljárásokkal jelentős műszaki haladást jelentenek. B szubsztituensként NR1 általános képletű csoportot tartalmazó — ahol R1 hidrogénatom és R pedig hosszúszénláncú alkilgyök — I általános képletű hatóanyagok az 1 545871 számú német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratból váltak ismeretessé. Ezeket a vegyületeket a német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratban tetrahidro-1,2,4-tiadiazín-3-on-1,1 -dioxidok előállításához alkalmazzák. A hivatkozott iratból tehát egyáltalában nem lehetett következtetni a találmány szerinti alkalmazásra. Új vegyületek közé tartoznak azok az I általános képletű szulfonil-karbamidok, amelyekben az egyes szubsztituensek jelentése a következő: R valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, B valamely —N—, — N vagy—NH—C„H,n- N— R R1 R3 általános képletű kétértékű csoport, X valamely 2—4 szénatomos P-halogénalkil- vagy -alkenil-csoport, R1 valamely 1—4 szénatomos alkil-csoport, R- hidrogén- vagy valamely 1—4 szénatomos alkii-csoport, n =- 2 vagy 3. illetve 4. Ilyen szulfonilkarbamidokat tartalmazó preparáló- és hidrofobizáló-szerek szintén a találmány oltalmi körébe tartoznak. Különösen értékesek azok az I általános képletű szulfonil-karbamidok, amelyekben R szubsztituens valamely 12—22 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, főként kókuszzsírsav-alkil-, faggyúzsírsav-alkil- vagy oleil-csoport, előnyösen azonban inkább sztearil-csoport. Célszerűek továbbá azok az 1 általános képletű szulfonil-karbamidok, amelyekben B valamely - N vagy N kétértékű cso-R R1 port, X pedig valamely 2—4 szénatomos ß-klöralkil-csoport, mint például ß-kloretil-, ß-klorpropil- vagy p-klórbutil-csoport. A találmány szerinti I általános képletű szulfonil-karbamidok előállítása - ahol R valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, B valamely- N . -N~ vagy -NH--CnH,n- N — ■r R1 r3 általános képletű csoport X valamely 2—4 szénatomos p-halogénalkil- vagy -alkenil-csoport, R' valamely 1—4 szénatomos alkil-csoport, R2 hidrogén- vagy valamely 1—4 szénatomos alkil-csoport, n — 2 vagy 3. illetve 4. azzal jellemezhető, hogy az alkü-csoportban 2—4 szénatomot tartalmazó XIII általános képletű P-haiogénalkil-Szulfonil-izocianátot, ahol X1 szubsztituens valamely 2—4 szénatomos p-halogénalkil-csoport — valamely XIV általános képletű aminnal — ahol B jelentése a fenti, míg R szubsztituens valamely 10—30 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, R1 valamely 1—4 szénatomos alkil-csoport, R2 hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport, n = 2,3 vagy 4 — 1:1 mólarányban valamely aprotonos szerves oldószerben 20 és 110 °C, előnyösen az alkalmazott szerves oldószer forráspontja és 30 °C közötti hőmérsékleten reagál tatjuk és a kapott reakció terméket a szokásos módon elkülönítjük, X szubsztituensként valamely alkenil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületet pedig önmagában ismert módon vizes alkáliéval kezeljük. Az előnyösnek tartott találmány szerinti szulfonil-karbamidokat úgy állítjuk elő, hogy a megadott eljárással az álkil-csoportban 2—4 szénatomot tartalmazó P-halogénalkil-szulfonil-izocianátot valamely XIV általános képletű aminnal — ahol R szubsztituens valamely 12—22 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, főként kókuszzsírsavalkil, faggyúzsírsavalkil vagy oleil-csoport, előnyösen sztearil-csoport — reagál tatjuk. Hasonlóképpen előnyös szulfonil-karbamidok állíthatók elő. ha az alkil-csoportban 2 4 szénatomos p-halogén-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
