177571. lajstromszámú szabadalom • Eljárás módositott kondenzációs mügyanták előállitására.
9 177571 10 A. és a B. összetételű gyanta a telítetlen zsírsav (tallolajzsírsav) polimerizációjával érte el, az így létrejött mólsúlynövekedés nem oly mérvű és természetű, hogy az a film minőségét tovább javítaná. 5 9. példa Intenzív keverővei, hőmérővel, vízleválasztó feltétes hűtővel ellátott lombikba bekészítünk 730 súlyrész adipinsavat, 360 súlyrész butilénglikolt, 268 súlyrész trimetilolpro- 10 pánt, 112 súlyrész ciklohexán-aldehidet, 3 kg ónoktoátot. Intenzív keverés közben és inert atmoszférában felmelegítjük a reakcióelegyet 240 °C-ra. Az elegyet ezen a hőmérsékleten tartjuk, a tennék savszáma 4 óra alatt már 4 alá csökken. A kész alkidgyantát lehűtjük és ciklohexanonban 15 50%-os oldatot készítünk belőle. Az így készült 50%-os alkidgyanta oldat 1 súlyrészét 2 súlyrész 60%-os melamingyantával elegyítjük. A melamingyanta a butiléterezett hexametilolmelamin 60%-os oldata, helyette azonban felhasználható a butiléterezett tetrametiloi-karbamid vagy a 20 butiléterezett fenil-formaldehid-gyanta 60%-os oldata is. A gyantaelegy felhordott filmje 120 °C-on egy óra alatt kikeményedik, rugalmassága Erichsen-szerint 10, tapadása 100%-os, keménysége 3 H ceruzakeménység, 100 °C-os vízben 3 óra után változatlan, 10%-os NaOH oldatban 2 25 óra után változatlan, 10%-os HC1 oldatban 2 óra után változatlan. Az előbbiekhez hasonló eredményt kapunk, ha a 112 súlyrészt ciklohexánaldehid helyett 110 súlyrész ciklohexánaldehidet alkalmazunk az alkidgyanta készítésénél. 30 Ha az előbbi alkid-melamingyanta kombináció alkid komponensét ciklohexánaldehid és ónoktoát nélkül készítjük el, akkor a 120 °C-on 1 óra alatt beégetett film rugalmassága Erichsen-szerint 9, tapadása 100%-os, keménysége 2H ceruza keménység, 100 °C-os vízben 3 óra 35 után a film enyhén opálos, 10%-os NaOH oldatban 2 óra után a film opálos, 10%-os HC1 oldatban a film 2 óra után opálos. Szabadalmi igénypontok 40 1. Eljárás módosított (poliészter műgyanták előállítására többértékű alkoholok és egy és/vagy több-bázisú savak 180—280 °C közötti hőmérsékleten történő kondenzációjával és adott esetben a kapott termék karbamidgyantával, 45 melamingyantával, fenolgyantával vagy poliizocianátokkal való elegyítése útján, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt, a bevitt alkoholok funkciós csoportjaira számítva 5—66 mól% részarányban valamely alifás, aromás, hidroaromás, telített vagy telítetlen aldehid vagy ezek keveréke és a bevitt alkoholok súlyára számítva 0,001—3,5 súly%nyi mennyiségű lítium, nátrium-, kálium, cink, ólom, kalcium, stroncium, bárium, antimon, titán, cirkónium vagy ón fémeknek a kondenzációs reakcióelegyben oldható vagy diszpergálható valamely szerves vagy szervetlen vegyülete vagy ezek keveréke jelenlétében végezzük, majd a kondenzációs reakció lefolytatása után a kondenzációs gyantát valamely alifás, hidroaromás vagy aromás szénhidrogén oldószerben feloldjuk és kívánt esetben ismert módon más gyanta-komponensekkel elegyítjük. (Elsőbbsége: 1980. november 11.) 2. Eljárás módosított (poliészter műgyanták előállítására többértékű alkoholok és egy és/vagy több-bázisú savak 180—280 °C közötti hőmérsékleten történő kondenzációjával, és adott esetben a kapott termék karbamidgyantával, melamingyantával, fenolgyantával vagy poliizocianátokkal való elegyítése útján, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt, a bevitt alkoholok funkciós csoportjaira számítva 5—66 mól% részarányban valamely alifás, aromás, hidroaromás, telített vagy telítetlen aldehid vagy ezek keveréke és a bevitt alkoholok súlyára számítva 0,001— 3,5 súly%-nyi mennyiségű lítium, nátrium-, kálium, cink, ólom, kalcium, stroncium, bárium, antimon, titán vagy cirkónium fémeknek a kondenzációs reakcióelegyben oldható vagy diszpergálható valamely szerves vagy szervetlen vegyülete vagy ezek keveréke jelenlétében végezzük, majd a kondenzációs reakció lefolytatása után a kondenzációs gyantát valamely alifás, hidroaromás vagy aromás szénhidrogén oldószerben feloldjuk és kívánt esetben ismert módon más gyanta-komponensekkel elegyítjük. (Elsőbbsége: 1979. március 19.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aldehidként formaldehidet, acetaldehidet, butiraldehidet, pelargonaldehidet (nonanál, sztearilaldehidet (oktadekanál), krotonaldehidet (butenál), 2-izobutil-2-propenált (-izobutil-akrolein), 2,4-hexadienált, oktadecenált, benzaldehidet, kuminaldehidet (4-izopropil-benzaldehid), fenil-acetaldehidet, naftil-aldehidet, fahéj-aldehidet, ciklohexán-aldehidet, ciklohexén-aldehidet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. március 19.) A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 82.6684.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
