177431. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metiléncefám-szulfidok előállítására

47

177431

48

R” -(0)m-CH2- általános képletű csoport, ahol R” jelentése fenil- vagy tienil-csoport, és m értéke 0 vagy 1, vagy

egy (b) általános képletű imido-csoport, ahol R” és m jelentése a fenti és R’2 egy triklóretoxi- 5 -csoport, vagy

egy (c) általános képletű inüdazolidinil-csoport, ahol

R” jelentése a fenti és Y nitrozocsoport, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános 10 képletű vegyületet egy Lewis-sav típusú Friedel-Crafts katalizátorral, egy Bronsted-féle protonsav típusú Friedel-Crafts katalizátorral vagy egy cserebonúásos kationképző szerrel reagáltatunk valamely száraz közömbös szerves oldószerben, vagy ilyen 15 vegyületet feloldunk egy szerves Bronsted-féle savban, ahol a II általános képletben

R jelentése a hidrogénatom kivételével megegyezik R’ jelentésével, 20

Rí jelentése a fenti, és X klór- vagy brómatom;

egy -OR4 általános képletű csoport, ahol R4 hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkil- illetve cikloalkü-alkü- vagy fenil-(l—3 szénatomos al- 25 kiscsoport;

egy —SR5 általános képletű csoport, ahol Rs egy 1—4 szénatomos alkil-csoport;

r6

/ 30

egy —N általános képletű csoport, ahol

R7

a) R6 hidrogénatom és R7 hidrogénatom, vagy R” 35 fenti jelentésével azonos, vagy egy —NHR8 általános képletű csoport, ahol R8 1-3 szénatomos alkoxikarbonil-, 1—3 szénatomos alkilkarbonil- vagy tozilcsoport, vagy ahol

b) Ré egy -COOR» vagy —COR, általános 40 képletű csoport és R7 egy —NHCOOR, vagy egy -NH—COR, általános képletű csoport, ahol R, egy 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-csoport, vagy ahol

c) Rí és R, azzal a nitrogénatommal, amelyhez 45 kapcsolódik, együtt egy (a) általános képletű irmdo-csoportot alkot, ahol R2 jelentése a fentiekben megadott,

azzal a megszorítással, hogy abban az esetben, ha X brómatom, Rt csak egy (a) általános képletű 50 imido-csoport lehet, továbbá, ha cserebomlásos kation-képző szert vagy Lewis-savat használunk, X csupán klór- vagy brómatom lehet, és abban az esetben, ha R egy savra érzékeny karbonsavat védő-csoport, a termék egy 3-metÜén-cefam-4-kar- 55 bonsav-szulfoxid. (Elsőbbsége: 1975. XII. 23.)

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy cserebomlásos kation-képző szert használunk. (Elsőbbsége: 1974 60 XII. 24.)

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosít ási módja, azzal jellemezve, hogy cserebomlásos kation-képző szerként vízmentes ezüstsót alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.) 65

4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy cserebomlásos kation-képző szerként ezüst-p-toluolszulfonátot használunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy a reakciót 20 °C és 80 °C közötti hőmérsékleten játszatjuk le. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fémháogenid Lewis•sav típusú katalizátort alkámazunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

7. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy katáizátorként áumíniunikloridot, sztannikloridot, sztannibromidot, cinkkloridot, cinkbromidot, antimonpentakloridot, titántetrakloridot, ferrikloridot, gá- Uumtrikloridot, cirkóniumtetrakloridot, merkurildoridot vagy krómtrikloridot hasznáunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

8. Az 1., 6. vagy 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy oldószerként váamely aromás szénhidrogén oldószert vagy egy háogénezett alifás szénhidrogén oldószert hasznáunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

9. Az 1. vagy 6-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy 1,1 egyenértéknyi fémháogenid Lewis-sav típusú katalizátort alkámazunk valamely aromás szénhidrogén oldószerben vagy egy háogénezett alifás szénhidrogén oldószerben 10 °C és 115 °C közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

10. Az 1. vagy 6—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sztannibromidot, sztannikloridot vagy antimonpentakloridot alkalmazunk 10 °C és 4QrC közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

11. Az 1. vagy 6—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten sztannikloriddá végezzük. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

12. Az 1. vagy 6—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy a reakciót áumíniumkloriddá, dnkldoriddá, tínkbromiddá, ferrikloriddá, galliumtrildoriddá, cirkóniumtetrakloriddá, merkurikloriddá vagy krómtrildoriddá 40 °C és 115 °C közötti hőmérsékleten játszatjuk le. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

13. Az 1., 6-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy titántetrakloridot alkámazunk és 40-100 °C hőmérséklettartományban dolgozunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy Bronsted-féle protonsav típusú katalizátort ákámazunk. (Elsőbbsége: 1974. XII. 24.)

15. Az 1. vggy 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzá jellemezve, hogy a reakciót valamely aromás szénhidrogén oldószerben vagy háogénezett alifás szénhidrogén oldószerben

24