177327. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-[4-(2'-klór-4'-bróm-fenoxi)-fenoxi]/propionsav/származékokat tartalmazó herbicid kompoziciók és eljárás a hatóanyagok előállítására

13 177327 14 bepermeteztük a növényeket az A) példában ismertetett összetételű — de különféle, a X. táblázatban megadott ha­tóanyagot tartalmazó — nedvesíthető porkészítmény al­kalmazásával. A hatóanyagot 3 kg/ha mennyiségben al­kalmaztuk. További 2 hétig tartottuk a növényeket üveg­házban, majd kiértékeltük a kezelés hatékonyságát. Az eredményeket a X. táblázatban foglaltuk össze, perjefűre és hélazabra vonatkozólag. X. táblázat Példa száma Értékelés Perjefíí Hélazab 11) 3 4 1 s) 1 1 11) ' 1 3 1 k) 1 3 1 p) 3 4 1 q) 3 4 1 r) 3 4 1 m) 3 3 XI. példa 1 súly% 1 a) példa szerinti hatóanyagot tartalmazó gra­nulátum 20—25 kg/ha mennyiségével (megfelel 0,2—0,25 kg/ha hatóanyagnak) rizsföldet kezeltünk, néhány nappal az ültetés után, olyan módon, hogy a granulátumot a par­cellákon álló vízbe szórtuk. A tyúkhúr (Echinochloa crus­­galli) — amely a rizsföldek gyakori gyomnövénye — 90—95%-ban megsemmisült, míg a rizs nem károsodott. XII. példa Rizstáblán a kultúrnövények kiültetése után néhány nappal az Echinochloa crus-galli (tyúkhúr) nagy mérték­ben elszaporodott. A találmány szerinti hatóanyag metil­­észterét, 0,5% hatóanyagot tartalmazó granulátum formá­jában alkalmaztuk, amely során a granulátumot a parcel­lák álló vizébe szórtuk. A granulátum felhasznált mennyi­sége 40—50 kg/ha. A kezelést követő 3 hét múlva a gyo­mok teljesen kipusztultak, míg a kultúrnövények nem ká­rosodtak. F példa • 60 súlyrész hatóanyag (la példa szerinti) 5 súlyrész dimetil-formamid 5 20 súlyrész ciklohexanon 5.5 súlyrész dodecil-benzolszulfonsav-kálcium 5.5 súlyrész ricinus-olaj (40-szeresen etoxilezett) 4 súly rész oleil-alkohol (8-szorosan etilezett) 10 Szabadalmi igénypontok 1. Herbicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy ható­­adagként 0,5 -60 súly% mennyiségben valamely (II) álta­lános képletű — fenoxi-fenoxi-alkánkarbonsav-származé-15 kot tartalmaz a képletben: R hidroxil-, 1—10 szénatomos alkoxi-, 1 6 szénato­mos alkil-tic-. 2 4 szénatomos alkenil-oxi-, ciklohexil-oxi-. ciklopentil-oxi-csoport, továbbá — adott esetben egy vagy két halogénatommal helyet-20 tesített — fenoxi- vagy fenil-tio, benzil-oxi-, benzil­-tio- vagy —O—Kát.-csoport; az utóbbi csoport­ban Kát. valamely szervetlen vagy szerves bázis kationja — az alábbi kiszerelési segédanyagok leg alább egyikének a kíséretében : 25 a) felületaktív anyagok, előnyösen ligninszulfon­sav-káliumsó, oleil-metil-taurinsav-nátriumsó, etéxilezett nonil-fenol, ricinusolaj-poliglikol­­éter, oleil-alkohol-poliglikuléter vagy dodecil­­-benzolszulfonsav-kálciumsó ; 30 , b) oldószerek, előnyösen ciklohexanon, xilol vagy izoforon ; c) inert töltőanyagok, előnyösen kvarc, talkum vagy diatomaföld; valamint d) kötőanyagok, mint a poli(vinil-alkohol) vagy 35 ásványolaj. 2. Eljárás a (II) általános képletű fenoxi-fenoxi-alkán­­sav-származékok előállítására — a képletben a szubsztitu­­ensek jelentése az 1. igénypontban leírtakkal megegye­zik —, azzal jellemezve, hogy 4-(2'-klór-4'-bróm)-fenoxi-40 -fenolt a-halogén-propionsavval vagy valamilyen alacsony molekulasúlyú a-halogén-propionsav észterrel — célszerű­en a-bróm-propionsav-metil-észterrel — savmegkötőszer — célszerűen alkálifém-karbonát yagy tercier-amin — je­lenlétében 50—180 °C közötti hőmérsékleten reagálta-45 tunk, majd — kívánt esetben — az így kapott karbonsavat észterezzük és adott esetben sóvá alakítjuk ; illetve az így kapott észtert hidrolizáljuk vagy átészterezzük. Egy rajzlappal A kiadásért féld: a Ktatazdiaig H Jop KltiiyiHtfaffij 82.6503.66-42 ABSldi Nyomta, IMm-Mattam«*: MMM «áztató 7

Next

/
Thumbnails
Contents