177288. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fogászati formázó gyanta és a belőle készített formázó massza előállítására
9 177288 10 magas Shore-keménységi fok ellentétben a tiokolokkal és a poliélerekkel, már viszonylag csekély töltőanyag-tartalom esetén kialakul. A találmány szerinti formázómasszák speciális tulajdonságai megfelelő kiindulóanyagok kiválasztásával tág határok között változtathatók. így a mechanikai és a feldolgozási tulajdonságok az összes elképzelhető alkalmazásmód esetén beállíthatók. Az eddig alkalmazott például tiokol-alapú gumiszerű rugalmasságú formázómasszákhoz képest a találmány szerinti masszák előnye a teljes szagmentesség. Ki kell emelni a találmány szerinti termékek igen jó tapadását, illetve ragadóképcsségét főként fémekhez és műanyagokhoz, tehát olyan anyagokhoz, amelyekből a formázókanalakat készítik. A kész formázómassza csomagolása mind kisebb részletekben. mind nagyobb mennyiségben történhet. A peroxid keményítő folyékony, szilárd vagy pasztaszerű alakban adható hozzá. Pasztaszerű keményítők esetében az összes peroxiddal szemben ellenálló előbb említett segédanyagot és töltőanyagot alkalmazni lehet. Előnyösen a keményítőpaszta hasonló konzisztenciájú mint a formázópaszta. A keményítőt hasonló tubushosszban adagoljuk, mint az alapmasszát. A találmány szerinti vinil-csoportot tartalmazó poliuretángyantákat célszerűen a fogászatban alkalmazzák. Magától értetődő azonban, hogy a gyanták felhasználása nincs a fogászatra korlátozva, vagyis mindazon alkalmazásterületen beválnak, ahol a kontúrok pontos leképzése szükséges. Ezzel a módszerrel előállított formák szokásos módon gipsszel vagy más kiöntőanyagokkal kitölthetők abból a célból, hogy az eredetileg formázott tárgyból pozitív másolat előállítható legyen. A következő példákban a találmány szerinti vinil-csoportot tartalmazó poliuretángyanták előállítását és felhasználását közelebbről ismertetjük : 1. példa Csepegtetőtölcsérrel, keverővei és levegőbevezetőcsővel felszerelt! literes gömblombikba 581 g hexametilén-diizocianátot előkészítünk és levegő hozzávezetése mellett 60 C-on lassan 504 g/hidroxi-propil-metakrilát, 1,12 g fenotiazin, valamint 5,3 g ón-oktoát-oldat (Desmorapid SN, Bayer AG) keverékét adjuk hozzá. Az exoterm reakció lezajlása után a kondenzációs terméket 60 C-on levegő bevezetés közben adipinsavból és dietilénglikolból készített 2100 molekulasúlyú, 40 + 5 hidroxilszámú lineáris poliészterbe bekeverjük. 10 órás reakcióidő után 60 ' C-on az analitikailag kimutatható izocianát-csoport-tartalom 0,14 %, A reakciótermék kihűlése után viszkózus gyanta képződik. 2 2. példa Az 1. példával azonos sztöchiometrikus összetétel mellett hidroxipropil-metakrilátot adipinsavból és dietilénglikolból készült poliésztert, fenotiazint és ón-oktoátot elkeverünk, majd 60 °C-on levegő bevezetés mellett hexametilén-diizocianáttal reagáltatjuk. 15 órás reakcióidő után szobahőmérsékleten egy sűrünfolyós gyantái kapunk, melyben elemzéssel 0,34 % szabad izocianát-csoport mutatható ki. 3. példa Az 1. példával analóg módon 432 hidroxi-propil-metakrilát, 1,7 g fenotiazin. 5 g ón-oktoát-oldat. 4X5 g hexametilén-diizocianát és 5880 g adipinsavból. butándiolból és etilénglikolból készült 4000 molekulasúlyú. 28.6 hidroxilszámú lineáris poliészter keverékét reagáltatjuk. 10 órás reakcióidő után sűrünfolyós gyantát kapunk, amelynek szabad izocianát-csoport-tartalma 0,05 4. példa A 2. példa szerint 116 g akrilsav-hidroxi-etilészter. 0.06 g p-metoxifenol, 1,0 g trietil-amin. 168 g hexametilén-diizoeianát. valamint 2000+ 100 molekulasúlyú. 56 + 3 hidroxilszámú lineáris polipropilénoxid keverékét reagáltatjuk. Higfoiyós gyantát kapunk, melynek viszkozitása 2400 cP. 5. példa Az 1. példával analóg módon 852 g toluilén-2,4-diizoeianát. 720 g/hidroxi-propil-metakrilát. 0.3 g p-metoxifenol. 4 g ón-oktoát-oldat. valamint 3256 g adipinsavból és dietilénglikolból készült poliésztert 2100 molekulasúlyú 40+ 5 hidroxilszámú) — reagáltatunk. 12 órás reakcióidő után 60 C-on sűrünfolyós gyanta képződik, amelyben elemzéssel szabad izocianát-csoport nem mutatható ki. 6. példa Az 1. példa szerint 220 g izoforon-diizocianát. 144 g/hidroxi-propil-metakrilát, 0,33 g fenotiazin, valamint 1302 g adipinsavból és dietilénglikolból készült 2100 molekulasúlyú, 40+5 hidroxilszámú poliészter keverékét reagáltatjuk. 24 óra után 60 C-on sűrünfolyós gyanta képződik, amelynek szabad izocianát-csoport tartalma 0,51 7. példa 60 súlyrész 1. példa szerinti gyantát 20 súlyrész tálkám. 4 súlyrész kalciumszilikát. 15,9 súlyrész 2000 molekulasúlyú lineáris poliészter keverékével és 0.1 súlyrész p-dimetil-toluidinnel gyúrógépben 1 óra hosszat keverünk. 10 súlyrész így kapott pasztához 0,2 súlyrész fele-léle arányban dibenzoil-peroxidból és dibutil-ftalátból álló pasztát 30 másodpercig élénk keverés közben hozzáadagolunk. A gyanta körülbelül 4 perc alatt kikeményedik. A lineáris zsugorodás mérése sorána következő értékeket kaptuk: 15 perc:-0,013% 30 perc :-0,007% 1 óra: +0,020% 6 óra: +0,033% 24 óra : +0,018% 8. példa 54 súlyrész 2. példa szerinti gyantát 37,8 súlyrész tálkum, 8,1 súlyrész dioktil-ftalát és 0,1 súlyrész p-dimetil-xilidin keverékével gyúrógépben 1 óra hosszat keverünk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
