177256. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új organofoszfortiolát- és -foszfortioát származékok előállítására és azokat hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR népköztársaság SZABADALMI 177256 LEÍRÁS Bejelentés napja: 1975. X. 30. (RO—866) Uniós elsőbbsége: 1974. X. 31. (519,448 sz.) Amerikai Egyesült Államok Nemzetközi osztályozás : C 07 F 9/04 A 01 N 9/36 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1981. II. 28. Megjelent: 1982. XI. 30. Feltaláló: Szabadalmas: Hurt William Stuart vegyész, Collegeville, Rohm and Haas Company cég, Pennsylvania, Amerikai Egyesült Államok Philadelphia, Pennsylvania, Amerikai Egyesült Államok Eljárás új organofoszfortiolát- és -foszforditioát-származékok előállítására és azokat hatóanyagként tartalmazó kártevőirtó szerek í 2 A találmány új, kártevőirtó hatású, különösen akarieid és inszekticid tulajdonságokkal rendelkező, organofoszfortiolát- és -foszforditiolát-származékok előállítására szolgáló eljárásra, valamint hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtó szerekre vonatkozik. Az új vegyületek hatásosak szerves foszforvegyületeknek ellenálló kártevők ellen, hatásuk tartós, melegvérűekkel szembeni toxicitásuk csekély, továbbá haszonnövényekre nem fitotoxikusak. A találmány szerinti organofoszfortiolát- és foszforditioát-származékok az(I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R valamely (C, C4)-alkil-csoportot, előnyösen metílvagv etil-csoportot, különösen pedig etil-csoportot, R‘ valamely (C, Cj-aíkil-esoportot. előnyösen egy (C,-C5)-alkil-csoportot, amely az (a) általános képletnek felel meg, ahol R1 R’ szubsztítuensek mindegyike hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport, előnyösen hidrogénatom. ^ egy oxigénatom vagy kénatom, előnyösen oxigénatom. A halogénatom, előnyösen klóratom, egy (C[—C5)alkil-csoport, előnyösen metil-esoport vagy egy (C,—C5)-alkoxi-csoport, előnyösen metoxi-csoport, m 0 és 3 közötti egész szám, és ^ a) valamely (C, -C%)-alkil-csoport. amely adott esetben legfeljebb három halogénatommal, előnyösen egy, kettő vagy három klóratommal, helyettesítve van, 5 10 15 20 25 30 b) valamely (C, C'())-cikloalkil-csoport. c) egy (C7—C„,)-íenilalkil- vagy naftilalkil-csoport, előnyösen benzil-esoport, ahol az arilrész adott esetben legfeljebb 3 szubszíituenst tartalmaz, amelyek nitro-csoportok, halogénatomok, vagy (Cr- CCj-alkoxi-esoportok. előnyösen legfeljebb három nitro-csoporttal helyettesített (( - Cw)-aralkil-csoportok, halogénatomok. elsősorban klóratom. i( < alkilcsoportok, elsősorban metil-csopori. vagy (Cj CO-alkoxi-csoportok, elsősorban metoxi-csoport, d) egy (b) vagy (c) általános képlett! aril-esop; <rl. ahol az X' halogénatom. nitro-csoport. egy (C,--Cj-alkil-esoport. előnyösen metil- .•söpört, vagy valamely (C, Cd-alkoxi-csoport. előnyösen metoxi-csoport, és m' egy 0 é‘ 3 közötti szám. A leírásban és az igénypontokban használt „alMS" és „alkoxi” megjelölések mind elágazó, mind pedig egyene; - szénláne csoportokat magukban foglalnak. Alkíl-csopnrtokként például a metil-. etil-, n-propil-. szek-butil-. !/»*butik pentil-, neopentik 2-metilpentil-. n-hexíl-esoportok és hasonló csoportok jönnek számításba. Alkoxi-csoportok példáiként a metoxk etoxi-, propoxí-. szek-butoxi-. pcntoxi-csoportok és hasonló csoportok említhetők. Aralkilcsoportok képviselőiként pedig a benzil-, fenetil-. 3-fenil-l-metilpropil-csoportok és hasonlók nevezhetők meg. Az fi) általános képletnek megfelelő organofoszfortíolát- és -foszforditioát-származékok izomer formákban lé-177256
