177136. lajstromszámú szabadalom • Eljárás butadién elválasztására vízgőzős krakkolással kapott C(index4)- szénhidrgén frakciókból
5 1//130 6 rendszerből, a 6 vezetéken át fatermékként eltávolított frakciót a 8 reaktorba tápláljuk be a 0,35 kg/h mennyiségű 7 vezetéken betáplált metanollal együtt, a 8 reaktor a következő körülmények között üzemel: 5 hőmérséklet: nyomás LHSV gyanta 40 °C 7 ata 5 Amberlite 15, amelyhez Hg++ 10 ionokat adunk olyan mennyiségben, hogy a gyanta — S03H csoportjainak 20%-át semlegesítse. A 8 reaktort elhagyó frakciót a 9 extrakciós 15 desztilláló oszlopba tápláljuk, amelynek a tetején egyidejűleg a 13 vezetéken keresztül 900 kg/h mennyiségű extraktiv oldószerből (formil-morfolin : víz = 95/5 súly%) álló frakciót táplálunk be. Az üzemeltetési körülmények: 20 felső nyomás 4 ata reflux arány (L/D) 1,2 tányérszám 90 Fejtermékként a következő összetételű frakciót távolítjuk el a 10 vezetéken át: n-bután 3,73 kg/h izobután 0,86 kg/h 1-butén 16,43 kg/h transz 2-butén 5,85 kg/h cisz 2-butén 4,15 kg/h 1,3-butadién 0,35 kg/h Az alsó frakciót a következő körülmények között üzemelő 11 oszlopba tápláljuk: nyomás 1,2 ata reflux arány (L/D) 1 tényérszám 30 Az alulról számított 5. tányérról (gőzfázis) a 14 vezetéken át egy frakciót vezetünk el, melyet (kondenzálás után) a 4 oszlopba visszavezetünk és amely a metil-terc-butiléter mellett valamennyi, a 8 oszlopban keletkezett vinilétert és a reakcióhoz a szükségesnél nagyobb feleslegben adott metanolt is tartalmazza, az oszlop tetejéről pedig a 12 csövön át a butadién frakciót szedjük a kívánt tisztaságban, 38 kg/h mennyiségben. 25 30 35 40 45 50 All oszlop aljáról kapott oldószert a 13 vezeték segítségével ismét felhasználhatjuk a 9 oszlopban extraktiv oldószerként. 55 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás butadién elválasztására vízgőzös krakkolással kapott C4 szénhidrogén frakciókból, amelyek a butadién mellett C4 lineáris telített és olefin szénhidrogéneket, izobutilént és acetilén-vegyületeket tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy a betáplált izobutilén 85—95 súly%-át egy első reaktorban metanollal éterezzük egy savformájú ioncserélő gyanta jelenlétében, a kapott metil-terc-butilétert egy oszlopban desztillációval elválasztjuk, a szénhidrogén frakcióban levő visszamaradó izobutilént és az összes acetilén-vegyületet ezután metanollal egy második reaktorban éterezzük savformájú ioncserélő gyantg jelenlétében, amelyhez merkuri ionokat adtunk, a C4 telített és olefin szénhidrogéneket extrakciós desztilláló oszlopból, fejtermékként eltávolítjuk, a metil-terc-butil-éter és butadién keverékét fenéktermékként elvezetjük és belőle sztrippeléssel a butadiént fejtermékként kinyerjük, és a sztrippelő oszlopnak egy közbenső tányéráról gőzfázisban az étereket a terc-butiléter elválasztására alkalmas oszlopba vezetjük és végül az oldószert az extraktiv desztillálásnál ismét felhasználjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savformájú ioncserélő műgyantánként szulfonil (-S03H) csoportokat tartalmazó polisztirol mátrixú polifenol mátrixú műgyantát használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savformájú ioncserélő műgyantaként karboxilcsoportokat tartalmazó műgyantát használunk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a merkuri ionokat merkuri sóként, előnyösen merkurinitrátként adagoljuk a reaktorba. 5. Az előző igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 20—80 °C közötti hőmérséklettartományban, a betáplált elegy gőznyomásával legalább azonos nyomáson és 1—30 közötti térsebesség mellett végezzük. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a C4 telített és olefin szénhidrogének elválasztását folyadék-folyadék extrakcióval, a butadiénre és az éterekre nézve szelektív oldószerrel végezzük. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a butadiénre és éterekre szelektív oldószerként N-formil-morfolint, N-metil-pirrolidont, dimetilformamidot, acetonitrilt, dimetil-acetamidot, N-metil-imidazot, 1,3-dimetil-imidazolidin-2-ont, vagy (3-metoxi-propionitrilt használunk. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824396 - Zrínyi Nyomda, Budapest 3
