177008. lajstromszámú szabadalom • Eljárás C index2-es alul -index 10-es alul alifás alkoholokkal alkotott ftálsavészterek és C index 4-es alul -index 12-es alul alifás dikarbonsavészterek folyamatos előállítására folyadékfázisban
17 177008 18 III. táblázat folytatása 1 134 975. sz. brit Paraméter megnevezése Találmány szerint szabadalmi leírás A BASF cég 1. 2. 3-6. szerint adatai szerint 7. Törésmutató - - 1,487 1,487 1,486-1,487 8. Viszkozitás 85 85 80-85 9. Transzparencia jodometrikus skála szerint - - - 0-1 A találmány szerint előállított észterek sorszámainak jelentése: 1. Dibutil-szebacinát 2. Dialkil-adipinát-68 3-6. Di(2-etil-hexil)-ftalát Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás alifás C2-io alkoholokkal alkotott ftálsavészterek és alifás C4_12-dikarbonsavészterek 25 folyamatos előállítására folyadékfázisban olyan módon, hogy a karbonsavat vagy anhidridjét és egy vagy több alkoholt inert szerves oldószerben vagy a kiindulási anyagként alkalmazott alkoholok) feleslegében - adott esetben észterezőkatalizátor jelenlé- 30 tében — folyamatosan bevezetjük osztottkamrás reaktorba vagy kaszkádreaktorba, a végtermék inert szerves oldószeres, illetve az alkoholfelesleggel alkotott oldatát az osztottkamrás rekator utolsó kamrájából, illetve a kaszkádreaktor utolsó reaktorából 35 folyamatosan elvezetjük, az inert szerves oldószert, illetve az alkoholfelesleget a végtermékről ledesztilláljuk, kondenzáljuk és a kondenzátumot az osztottkamrás reaktorba, illetve a kaszkádreaktorba folyamatosan visszavezetjük, azzal jellemezve, hogy az 40 inert szerves oldószert, illetve az alkohol feleslegét az osztottkamrás reaktor utolsó kamrájából, illetve a kaszkádreaktor utolsó reaktorából elvezetett reakcióelegyből közvetlenül desztilláljuk le 26,5-160 mb nyomáson, a kondenzátumot az osztottkamrás reaktorba, illetve a kaszkádreaktorba az inert szerves oldószer, illetve a feleslegben alkalmazott alkohol forráspontjánál legfeljebb 30 °C-al alacsonyabb hőmérsékleten vezetjük vissza, és végül a végtermékben maradt alkoholt önmagában ismert módon, túlhevített gőz közvetlen bevezetésével 53-265 mb nyomáson és 80—200 °C hőmérsékleten desztilláljuk le. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy - öt- vagy több szénatomos alkoholok mint kiindulási anyagok alkalmazása esetén - az első desztillációs lépést 26,5-107 mb nyomáson hajtjuk végre. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 82.4383 - Zrínyi Nyomda, Budapest 9
