176972. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridazinil-hidrazon származékok előállítására

176972- 18 -D = 3-morfolino-6-piridazinil-hidrazin * = preparativ hozamok /átkristályositás után/ s* = HC1 só b = bomlás 20, példa 3~/Etoxi-karbonil/-2-propiliden-/3~klor—6—piridazinil/—hidrazin a/ Módszer 4,35 g /30 mmól/ 3-klór-6-piridazinil-hidrazin, 3,93 g /30 mmól/ acetecetsav-etilészter és 36 ml alkohol elegyét 8 órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd éjjelen át állni hagyjuk. Ezután az alkoholt vákuumban lepároljuk, a maradékot éterrel eldolgozzuk, szűrjük és szárítjuk. Hozam! 5,6 g /72,5 %/\ op.: 124-7°C. A sósavas sót az 1. példa a/ módszere szerint készítjük; olvadáspontja 143-145°C. A fenti eljárással előállított I általános képletü ve­­gyületeket a IV. táblázatban mutatjuk be: A példa sorszáma A vegyület neve Olvadás-Hozam* % 21 1-/Me toxi-karbon.il/-l-etili­­dén-A 203-5 41 22 3-/Etoxi-karbonil/-2-pro­pilidén-/3-piridazinil/-170-3 28,5-hidrazin ...

Next

/
Thumbnails
Contents