176924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó- kondenzált heterobiciklusos-acilamino- penám-3- karbonsavszármazékok előállítására

-15-176.924

8,13 (1H, dublett, pirazolg^üru nidrogénatomja,

J = 2,5 Hz); 6,72 ( lïï, dublett, pirazolgyürü hidrogénatomja, J = 2,5 Hz); 4,36 (4H, kvadruplett, -CH2CH3); 1,45 C3H, triplett, -CH2CH3); 1,33 (3H, triplett, -0H2CH3).

Infravörös spektrum: (nujol) V max, cm“*:

1712 (észter =0*0); 1680 (laktam =C=C).

Analízis: a ^ix^13^3^3 alapján:

számított : G: 56,12 £, H: 5,57 % Îiî 17,80 *£;

talált: G: 56,21 H: 5,67 ïS, H: 18,13 %,

(.c) 4,7-Dihidro-4“etil-7-oxo-pirazolo^~1,5-a_7pirinidin-6-karbonsav^

7,42 g (0,0315 mól) 4,7-dihidro-4-etil-7-oxo-pirazolo/~l,5-a_7pirirriidin-6-karbonsav-etilésztert olyan módon hidrolizáltunk, hogy 50 ml 5 >5-os vizes nátriumhidroxid-oldattal 16 órán át kevertük szobahőmérsékleten.

Az oldatot azután megsavanyitottuk üV^sósav-oldattal, és szárazra pároltuk. A maradékot forrásban lévő acetonnal extraháltuk, majd pedig etanolból átkristályositottuk.

2,19 g (33,5 %) 4,7-diíiidro-4-etil-7-oxo-pirazolo/“"l,5-a_7- pirimidin-6-karbonsavat kapiunk, op.: 18G-189 °C.

Ilik spektrum: (deutero-dimetilszulfoxid) ^"-értékek:

12,70 (1H, széles szingulett, -G00H, kicserélhető deutériuuoxiddal): 9,00 (1H, szingulett, pirimidingyürü hidrogénatomja); 8,23 (1H, dublett, pirazolgyürü hidrogénatomja, J = 2,5 Hz); 6,83 (1H,