176922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált fenoxi-benzil-oxi-karbonil-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

176922- 26 -2. példa

3-fenoxi-4-fluor-benzil-/”2,2-dimetil-3-(2,2-diklór-vinil)-ciklo-propán7“karboxilát előállítása

2,18 g (0,01 mól) 3-fenoxi-4-fluor-benzil-alkoholt

ás 2,28 g (0,01 mól) 2,2-dimetil-3-( 2, 2-diklór-fcinil)-ciklo-propán-karbonsav-kloridot 100 ml vízmentes toluolban feloldunk, és keverés közben 25-30 °0 hőmérsékleten 0,8 g (0,01 mól) piridin 50 ml toluollal készített oldatát csepegtetjük hozzá. A keverést 25 °G-on további 3 órán át folytatjuk.

Ekkor a reakcióelegyet 150 ml vizbe öntjük, a toluolos fázist elválasztjuk és ismét 100 ml vizzel mossuk. A szerves fázist nátrium-szulfát felett megszántjuk, végül a toluolt vizlégszivattyu vákuumában ledesztilláljuk. Az utolsó oldószernyomokat 60 °G-os hőmérsékleten 1 torr nyomáson végzett beszáritással távolitjuk el. 3,5 g (az elméleti 85,6 %-a) 3-fenoxi-4-fluor-Benzil-/”2,2-dimetil-3-( 2,2-diklór-vinil)-ciklo-propáij7-karboxilátot kapunk sárga olaj alakjában. Törésmutatója

Az 1. és a 2. példával analóg módon állíthatjuk elő a következő (I) általános képletü vegyületekét :

n33 : 1,5548

Példa

száma

A vegyület neve

Törésmutató Kitermelés, %-ban

3. 5-Fenoxi-2-fluor- 'S -ciano-ben'zíl-r2,2-dimetil-3-( 2, 2-diklór-vinil)-ciklo-pr opá£7- -karboxilát

n|6: 1,5435

71

4. 5-Penoxi-2-fluor-'b’enzil-2,2-dimetil-3-(2,2-diklór-