176921. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilcsoporttal helyettesített ciklopropánkarbonsavak és észtereik előállítására
176921 14 A halogénezés után kapott reakcióoldatot az alkoholét— nak megfelelő alkohollal vagy valamilyen fent említett közömbös szerves oldószerrel készített oldatához vagy szuszpenziójához adjuk. Az alkoholét szuszpenzióját a kapott reakcióoldathoz is adhatjuk. A reakcióhőmérséklet -30 és 150 °C közötti, előnyösen 20 és 60 °C közötti hőmérséklet, A reakcióidő 1 és 10 óra között változik. Az alkoholétot leg alább ekvimoláris arányban, célszerűen azonban líl,5 - 1*7 mólarányban adjuk a reakcióoldathoz, A feldolgozás során az adott esetben feleslegben lévő alkoholátot például alkoholos sósavval semlegesítjük hűtés közben, a reakcióelegyet szűrjük, és a kapott ciklopropánkar bonsavésztert desztillálással vagy kristályosítással elkülönítjük, ügy is eljárhatunk, hogy a reakcióelegyet jéggel hígított sósavba visszük és a kívánt észtert szerves oldószerrel extraháljuk. Az (i) általános képletü vegyületeknek a c) változat szerinti előállításához szükséges (Y) általános képletü c<-halogén-ciklobutanonok újak. Az (V) általános képletü vegyületeket azonban önmagában ismert módon, a megfelelő, vinilcsoporttal helyettesített ciklobutanonok halogénezése, illetve HCl-addicionáltatása utján is előállíthatjuk, A c) eljárásváltozatban (1,5, sz. eljárás) előnyösen ✓ olyan (V) általános képletü o^-halogén-ciklobutanonokat alkalmazunk, amelyekben az E1 - E? szubsztituensek jelentése az a) eljárásváltozattal kapcsolatban már említett előnyös, illetve különösen előnyös jelentéssel egyezik, A c) eljárásváltozatban azokat a (III) általános kép-
