176921. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilcsoporttal helyettesített ciklopropánkarbonsavak és észtereik előállítására
176921- 12 -Az (i) általános képletü vegyületekhek a b) eljárásváltozat szerinti előállításához szükséges (IV} általános képletü ciklobutanonok egy része uj. Újak azok a vegyületek, amelyekben R^", B2, R^, R4y R^y ®s ^ jelentése a fenti, de R1, R2 és R5 közül legalább az egyik hidrogénatomtól vagy metilcsoporttól eltérő jelentésű. Előnyösen olyan (IV) általános képletü ciklobutanonokat alkalmazunk, amelyekben R1, R2 és R^ azonos vagy különböző jelentésüek, és hidrogén atomot, halogénatomot, főleg fluor- vagy klóratomot, adott esetben halogénatommal,főleg klóratommal,szubsztituált fenil-csoportot jelentenek, R4,R^* R,6 ésR7 azono‘- vasy* külömböző jelentésüek, és hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-csoportot jelentenek,amikoris R1 és R2, R2 és R5, R1 és R4, R4 és R5, R4 és R7, R5 és R6 a szpmszédos szénatommal együtt 5-7 tagú karbociklusos gyűrűt képezhet. Különösen előnyösen olyan ciklobutanonokból in-1 7 dulunk ki, amelyekben az R -R' szubsztituensek jelentése azonos az (i) általános képletü vegyületek a) eljárásvaltozat szerinti előállításával kapcsolatban már felsorolt előnyös jelentésekkel. Az a) eljárásváltozattal kapcsolatban felsorolt, különösen előnyösen alkalmazható <x-halogén-ciklobutanonoknak megfelelő ciklobutanonok a b) eljárásváltozatban különösen előnyösen alkalmazhatók. A b) eljárásváltozatban halogénező szerként bróm, klór, brőm és klór elegye, szulfurilklorid, H-halogéniminek, igy N-bróm-szukcinimid, 2,4,$,5-tetrabróm-ciklohexa-2,5-diénon kerül alkalmazásra. Előnyösen bromot,klórt vagy bróm és klór elegyét alkalmazzuk.
