176915. lajstromszámú szabadalom • Helyettesített fenoxi- triazolil-butilésztereket tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

nezett szénhidrogének, igy metilén-klórid, szóntetraklorid vagy kloroforau

Az a/ eljárásváltozat esetében a reakcióhőmérsékletet széles határok között változtathatjuk. Általában 0 és 100 °C közötti, előnyösen 20 és 85 °C közötti hőmérsékleten végezzük a reagáltatást. Előnyösen az alkalmazott oldószer forráspontját választjukreakcióhőméreékletnek.

Az a/ eljárásváltozat esetében a komponenseket előnyösen moláris mennyiségekben visszük reakcióba. Az /I/ általános képletü vegyül etek hidrohalogenidjük alakjában képződnek és ebben a formában izolálhatók. E célból a sót szerves oldószer, például hexán hozzáadásával kicsapjuk, majd leszivatjuk és adott esetben átkristályositássál tisztitjuk. Amennyiben a szabad bázist kivánjuk kinyerni, vizes nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot adunk a reakcióelegyhez és a bázist a szokásos módszerek szerint izoláljuk.

A b/ eljárásváltozat esetében higitószerként előnyösen közömbös szerves oldószert alkalmazunk. Ide tartoznak előnyösen az a/ eljárásváltozattal kapcsolatban már felsorolt oldószerek, valamint az alkalmazott /IV/ általános képletii savanhidridek.

Katalizátorként a b/ eljárásváltozatban a szokásos savas vagy bázikus katalizátorokat alkalmazhatjuk, igy például kénsavat, hidrogén-kloridot, hidrogén- bromidot, bórtrifluoridot, cink-kloridot, nátrium-