176915. lajstromszámú szabadalom • Helyettesített fenoxi- triazolil-butilésztereket tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
31 -176915 át 100 C-on tartjuk* Lehűlés után a reakcióéiegyet 300 ml vizzel elegyítjük» majd 200 ml kloroformmal kirázzuk. A kloroformos fázist négyszer 50—50 ml vizzel» majd egyszer 100 ml telitett nátrium-hidrogén—karbonát-oldattal mossuk, utána nátrium-szulfáttal szárítjuk és az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. A maradékot 1,44 ß 1»5“Hsftalin—diszulfonsav 50 ml acetonnal készített oldatában feloldjuk, amikoris a só kristályosán kicsapódik. így eztereoizomer alakjában 3,1 g /az elméleti hozam 42 %-a/ 2-acetoxi-l-/2-fenil-fenox±/-l-/l,2,4- -triazol~l-il/-3,3-dimetil-bután-l,5-naftalin-diszulfo- nátot kapunk, amely 213 °C-on olvad. 4* példa Komplexképzés 8,8 g /0,03 mól/ l-/3-klór-fenoxi/-l-/l,2,4- -triazol-l-il/«*3,3-dimetil-bután-2-ol, 45 ml ecetsavan- hidrid és 0,1 g nátrium-acetát elegyét 100 °C-on 15 órán át keverjük. A lehűlt oldatot 45° ml vizbe öntjük, szobahőmérsékleten 15 órán keresztül keverjük, majd háromszor 100-100 ml metilón-kloriddal extraháljuk. A szerves fázisokat egyesitjük és 100 ml vizzel, majd 100 ml telitett nátrium—hidrogén—karbonát—oldattal mossuk, utána nátrium— -szulfáttal száritjus es végül az oldószert vákuumban ledesztilláljuk. A maradékot 50 ml etanolbar feloldjuk, és az oldathoz 2,4 g /0,014 mól/ réz-diklorid 7 ml vizzel készített oldatát adjuk. Az elegyet vizszivattyús vákuumban betöményitjük, a maradékhoz 100 ml etilacetátot adunk, és a kivált kristályos csapadékot leszivatjuk. így 8,1 g
