176761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidin (triacetonamin) előállítására

13

176761

14

módja, azzal jellemezve, hogy alkoholként valamely rövidszénláncú alkoholt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.)

26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy metanolt, etanolt, etilén- 5 glikolmonometilétert vagy ezeknek az oldószereknek az elegyét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.)

27. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási

módja, azzal jellemezve, hogy alkoholként metanolt használunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 10

28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy mól acetonra számítva legalább 0,15 mól ammóniát használunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.)

29. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja, azzal jellemezve, hogy az acetont metanolban vagy etanolban egy mól aceton-kiindulási anyagra vonatkoztatva legalább 0,15 mól ammóniával, az acetonkiindulási anyagra számítva 0,2—7 mólszázalék :

a) valamely 5,0 pK-érték alatti sav ammóniumsója, 20 vagy

b) valamely 5,0 pK-érték alatti sav vagy

c) bórtrifluorid vagy

d) bórtrifluorid és az a) pont szerinti ammóniumsó, illetve ab) pont szerinti sav elegyének jelenlétében, 25 5 C° és 25 C° közötti hőmérsékleten legalább 3 óra hosszat reagáltatunk, és ezt követően

az első eljárási lépésben alkalmazott acetonnak legalább a felét hozzáadjuk a reakcióelegyhez, és a reakciót 40 C° és 65 C° közötti hőmérsékleten legalább 3 óra alatt 30 folytatjuk. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

30. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első eljárási lépésben katalizátorként ammóniumkloridot vagy bórtrifluoridot vagy a kettő keverékét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. 35 április 19.)

31. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az acetont ammóniagázzal telítjük és a reakciót metanolban, az alkalmazott acetonra vonatkoztatva 2—-5 mól% ammóniumklorid 40 jelenlétében 10 C° és 17 C° közötti hőmérsékleten 3—

5 óra hosszat végezzük majd a reakciót 50 C° és 55 C° közötti hőmérsékleten 8—20 órán keresztül tovább folytatjuk. (Elsőbbsége: 1973. június 25.)

32. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 45 módja, azzal jellemezve, hogy az első lépésben katalizátorként valamely Lewis- vagy protonsavat alkalmazunk,

és 5—35 C°-on dolgozunk, a második lépésben pedig a reakciót további aceton és/vagy diacetonalkohol hozzáadásával és a hőmérséklet emelésével folytatjuk. (El- 50 sőbbsége: 1974. április 24.)

33. A 32. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben pótlólagosan Lewis-savat, vagy protonsavat adunk

a reakcióelegyhez. (Elsőbbsége: 1974. április 24.) 55

34. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben pótlólagosan Lewis-savat, vagy protonsavat adunk a reakcióelegyhez. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

35. A 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben bórtrifluoridot vagy ammóniumkloridot adunk a reakcióelegyhez. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

36. A 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben tömény kénsavat adagolunk. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

37. A 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben sósavat adagolunk. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

38. A 32. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben az első lépésben alkalmazott aceton egy súlyrészére vonatkoztatva legalább 0,5 súlyrész acetont és/vagy diacetonalkoholt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. április 24.)

39. A 38. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben 2—4 súlyrész acetont és/vagy diacetonalkoholt alkalmazunk az első lépésben felhasznált aceton egy súlyrésznyi mennyiségére számítva. (Elsőbbsége: 1974. április 24.)

40. A 39. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben az első eljárási lépésben alkalmazott aceton 2—4-szeres mennyiségét adagoljuk. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

41. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben pótlólagosan az első eljárási lépésben alkalmazott acetonmennyiségnek legalább a kétszeresét és az első eljárási lépésben felhasznált acetonra számított 0,05— 1 mól 97%-os kénsavat adagolunk, és a reakciót 40 C° és 65 C° közötti hőmérsékleten 8—20 óra alatt játszatjuk le. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

42. A 41. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben kénsav helyett sósavat adagolunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.)

43. A 40. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a második eljárási lépésben az első eljárási lépésben alkalmazott acetonmennyiség 2—4-szeresét és az első lépésben használt acetonra számítva 5—12 mól% tömény kénsavat vagy klórhidrogént adagolunk, és a reakciót 8—20 óra hosszat 40 C° és 65 C° közötti hőmérsékleten játszatjuk le. (Elsőbbsége: 1974. április 19.)

44. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aceton és víz és/vagy valamely kis szénatomszámú monoalkohol elegyét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.)

A kiadásírt felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 81.1422.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató

7