176760. lajstromszámú szabadalom • Eljárás2,2,6,6- tetrametil-4-oxopiperidin (triacetonamin) előállítására
9 176760 10 (acetoninból) Lewis-sav és proton-sav katalizátor, vagy proton-savnak ammóniával vagy szerves bázisokkal képzett sója jelenlétében, adott esetben egy acetontól eltérő oldószer jelenlétében, azzal jellemezve, hogy acetonint és az acetonin mennyiségére számított 1,5— 10 mólnyi acetont és/vagy diacetonalkoholt reagáltatunk az acetonin mennyiségére számított 0,2—12 mól/í fent megadott katalizátor jelenlétében, 40—120 °C hőmérsékleten, 0,5—24 órán át, majd a keletkezett 2,2,6,6- -tetrametil-4-oxo-piperidint önmagukban ismert módszerekkel, például desztillációval tisztítjuk és elválasztjuk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2,2,4,4,6- 15 -pentametil-2,3,4,5-tetrahidropirimidin-hidrátot használunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót az acetonin mennyiségére számított egyenértéknyinél kisebb mennyiségű víz jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként acetont, diacetonalkoholt, mezitiloxidot, valamely 1—4 szénatomos alkoholt, etilénglikolmonometilétert vagy ezekből alkotott elegyet alkalmazunk. (Elsőbbsége : 1974. május 22.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1—4 szénatomos alkoholként metanolt használunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként valamely protonsavnak ammóniával vagy valamely szerves nitrogénbázissal alkotott sóját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy sóként ammóniumkloridot, ammóniumbromidot, ammóniumtozilátot, karbamidnitrátot, tiokarbamidhidrokloridot vagy triacetonaminhidrokloridot használunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 40 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként valamely Lewis-sav-katalizátort alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Lewis-sav-katalizátorként bórtrifluoridot használunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 5 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként valamely proton-sav-katalizátort alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ecetsavat, diklórecetsavat, 10 triklórecetsavat, maleinsavat, benzoesavat, fahéjsavat, metánszulfonsavat vagy p-toluolszulfonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátor mellett társkatalizátorként káliumjodidot, nátriumjodidot, lítiumbromidot, lítiumjodidot, lítiumrodanidot, ammóniumrodanidot, lítiumcianidot, lítiumnitrátot, ammóniumszulfidot, brómot, jódot vagy az ammónia, trietilamin, karbamid vagy tiokarbamid bromidját, jo-20 didját, nitrátját, metánszulfonátját, benzolszulfonátját vagy p-toluolszulfonátját használjuk. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót acetonin-hidrát-25 tál az acetonin-kiindulási anyag egy móljára számítva legalább 1,5 mól acetonban, az acetonin-kiindulási anyagra vonatkoztatva 0,2—7 mólszázalék Lewis-savvagy proton-sav-katalizátor jelenlétében 40 °C és 65 °C közötti hőmérsékleten valamely szerves, protonos oldó- 30 szerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1973. június 25.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként 0,2— 7 mólszázalék bórtrifluoridot használunk, és a reakciót az acetonin-kiindulási anyagra számítva 3—4 mól ace-35 tonban és valamely szerves, protonos oldószer jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1973. június 25.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,2—7 mólszázalék bórtrifluorid helyett ugyanennyi ammóniumkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1973. június 25.) 16. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 40 °C és 65 °C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. május 22.) A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója SÍ.1421.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 5
