176692. lajstromszámú szabadalom • Tisztítótabletta fogprotézisek tisztítására vizes oldatban és eljárás a tisztítótabletta előállítására

7

176692

belül 0,20% maradék-nedvességig szárítjuk. Ezután a keveréket tisztitótablettává sajtoljuk.

2. példa

5

A találmány szerinti tisztítótabletta előállítására, az 1. példában ismertetettekkel analóg módon, 16 súlyrész nátriummetafoszfátot, 32 súlyrész amrdoszulfonsavat, 50 súlyrész nátriumhidrogénkarbonátot és 2 súlyrész 20 000-es molekulasúlyú poli- 10 etilénglikolt maximálisan 0,25 % nedvességtartalmú granulátummá dolgozunk fel.

Az így előállított granulátum 50 súlyrészét az

1. példában leírtakhoz hasonlóan összekeverjük a tisztítótabletta többi komponensével, nevezetesen 15 24 súly% karoáttal, 7,5 súly% dinátriumpirofoszfáttal, 2,26 súly% etiléndiamintetraecetsawal,

2 súly% festékadalékot tartalmazó poliakriláttal,

1.5 súly% borsmentaaromával, 0,5 súly% nátriumdodecilszulfonáttal, 1,0 súly% laurilpoliglikoléterszulfo- 20 szukcináttal, 0,2 súlyrész

C8F150(CH2CH20)8-CH3-al (Monoflor 51),

1,1 súly% nátriumbenzoáttal, 1,5 súly% dialkiltiokarbamiddal, 2 súly% polivinilpirrolidonnal,

1.5 súly% dinátriumszulfoszukcináttal, valamint 25 l,2súly% alkilarilszulfonáttal. Keverés és vákuumszárítóban végzett szárítás után (kb. 50 torr és 32 °C) a keveréket tisztítótablettává sajtoljuk.

3. példa 30

A tisztítótablettát az 1. és 2. példában ismertetettekkel analóg módon állítjuk elő, ennek során először 30 súlyrész nátriummetafoszfátot, 30 súlyrész amidoszulfönsavat, 36 súlyrész nátriumhidro- 35 génkarbonátot, és 4 súlyrész polietilénglikolt granuláttá dolgozunk fel.

Ennek a granulátnak 50 súly% mennyiségét 20 súly% karoáttal, 5,5 súly% dinátriumpirofoszfáttal 2 súly% etiléndiamintetraecetsawal, 0,5 súly% 40 poliakriláttal, l,0súly% borsmentaaromával,

0,5 súly% nátriumdodecilbenzolszulfonáttal,

0,4 súly% laurilpoliglikoléterszulfoszukcináttal,

0,5 súly%

C8F, 50(CH2CH20)8-CH3-al (Monoflor 51), 45 0,8 súly% nátriumbenzoáttal, 2,5 súly% dialkiltiokarbamiddal, 1 súly% polivinilpirrolidonnal,

0,5 súly% dinátriumszulfoszukcináttal, 0,8 súly% alkilarilszulfonáttal, valamint még egyszer 15,0súly% amidoszulfonsawal, az 1. és 2. példában ismertetet- 50 tekhez hasonló módon, tisztítótablettává (dolgozunk fel.

Szabadalmi igénypontok: 55

1. Tisztítótabletta fogprotézisek vizes oldatban történő tisztítására, amely tisztítótabletta 1%-os oldatának pH-értéke kisebb, mint 7,0 és amely 15-25 súly% nátriumhidrogénkarbonátot, nátrium- 60 hexametafoszfátot, savanyú dinátriumfoszfátot, po-Ú

lietilénglikolt, amidoszulfönsavat, peroxo-mono-kénsav-sókat, legalább 0,5 súly% tenzidet alkil- és/vagy alkilarilszulfonátok alakjában, etiléndiamin-származékokat, polikarbonsav-nátriumsót, amely festékadalékot tartalmaz és 0,5-1,5 súly% borsmentaés/vagy egyéb aromaanyagot, valamint további hordozó- és szétesést elősegítő anyagot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy 10-12 súly% nátriumhexametafoszfátot, 5,5-7,5 súly% savanyú dinátriumpirofoszfátot, 20-24 súly% peroxo-mono-kénsav-sót, 15-30 súly% amidoszulfönsavat, 2-6súly% etiléndiamintetraecetsavat, 1 -4 súly% 4 000-20 000 molekulasúlyú polietilénglikolt, 0,5-2 súly% nátriumpoliakrilátot, polikarbonsav- nátriumsóként 0,8-1,1 súly% nátriumbenzoátot, 1,5—2,5 súly% dialkiltiokarbamidot és 0,2-0,5 súly% nem-ionos fluorvegyületet, előnyösen

C8Fi s 0(CH2CH2 0)„ -CH3 általános képletű vegyületet — ahol C8F15 a tetrafluoretilén-tetramer maradéka és n értéke 8 — tartalmaz.

2. Eljárás az 1. igénypont szerinti tisztítótabletta előállítására', azzal jellemezve, hogy először a 15-25 súly% nátriumhidrogénkarbonátot, a 10-12- súly% nátriumhexametafoszfátot, az 1 -4 sűly% polietilénglikolt, valamint a 15—30súly% amidoszulfonsav teljes mennyiségének 30—50 súly%-át 25—65 °C hőmérsékleten és 25—80 torr nyomáson összekeverjük és granulátummá dolgozzuk fel, az így előállított granulátumot összekeverjük a savanyú dinátriumpirofoszfáttal, a 2-6 súly% etiléndiamintetraecetsawal, a 0,5—2 súly%, festékadalékot tartalmazó polikarbonsav-nátriumsóval, a legalább 0,5 súly% tenziddel, 20—24 súly% peroxo-mono-kénsav-sóval, 0,8—1,1 súly% nátriumbenzoáttal, l,5-2,5súly% dialkiltiokarbamiddal, 0,2-0,5 súly% nem-ionos fluorvegyülettel, a 0,5-1,5 súly% borsmentával és/vagy egyéb aromaanyaggal, az ismert hordozó és szétbomlást elősegítő anyagokkal, valamint az amidoszulfonsav maradékával és a keverékből tisztítótablettát készítünk.

3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a komponenseket 60-65 °C hőmérsékletre felmelegítjük és 10 percig ezen a hőmérsékleten keverjük, granuláljuk, majd a kész granulátumot 25 °C hőmérsékletre lehűtjük.

4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a komponensek felmelegítését 100—115°C hőmérsékletű levegő bevezetésével végezzük.

5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a granulátum lehűtését 6—10 °C hőmérsékletű hűtő levegő bevezetésével végezzük.

6. A 2-5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keverést 50-60 torr nyomáson és 32-45 °C hőmérsékleten végezzük.

7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előállított keverék továbbfeldolgozását 0,5% alatti maradék nedvesség-tartalom mellett végezzük.

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 814181 - Zrínyi Nyomda, Budapest

4