176629. lajstromszámú szabadalom • Eljárás növelt mangántartalmú levéltrágya előállítására mangánércből
3 176629 4 — kb. 40 laborpróba és vizsgálat előzte meg az összetételi határok megállapítását. A levélen keresztül történő felszívódás és hasznosulás eléri a 85—90%-ot — a felszívódás ideje nem több 2 óránál. A levéltrágya tartalmazza még a mangán hasznosulást elősegítő ammonszulfátot is a kívánt mennyiségben. A levéltrágya mikroelemkoncentrációja minimum tízszerese más készítményekének, — s így majdnem eléri a sóoldhatóság felső határát. A szer repülőgépes kiszórásra alkalmas. Az eljárás a gyártás technológiájában eltérő az eddig ismert módszerektől. A terméket tekintve, további lényeges különbség adódik még az egyes makro- és mikroelemek koncentrációjában és ez különösen vonatkozik a növelt mangántartalomra. Az eddig elvégzett szabadföldi kísérletek eredményei bizonyították termékünk és eljárásunk helyességét. A Dunántúlon található úrkúti karbonátos mangánérc feldolgozása során — melynek elsődleges célja az Mn fém kinyerése — különféle hasznos elemeket nagy koncentrációban tartalmazó ún. véglúg kapható. Karbonátos Mn érc kémiai összetétele Mn 16,24% Fe 10,50% sío2 22,50% ai2o3 4,32% CaO 5,02% MgO 4,64% S 0,06% P 0,36% Ti 0,14% K 1,48% Na 0,12% Co 255 ppm Feltárt karbonátos mangánérc termék kémiai tétele MnS04 27,5% FeS04 0,63% Fe203 10,63% Si02 16,66% ai2o3 2,5% ai2(so4)3 2,47% CaS04 0,158% • CaC03 6,03% MgS04 7,19% so-0,04% p2o5 0,59% tí(so4)2 0,10% k2so4 2,42% Na2S04 0,57% CoS04 440 ppm Találmányunk értelmében a növelt mangántartalmú levéltrágya előállítására mangánércet és adott esetben cink, réz vagy molibdén-ércet (M0S2) vagy ezen elemeket kívánt arányban tartalmazó salakokat használunk fel. Az eljárás során a karbonátos mangánércből és a többi elegykomponensből szilárd fázisú kénsavas feltárással, majd az oldás és centrifugálás révén olyan MnS04 tartalmú oldatot állítunk elő, melyben a Mn tartalom eléri a 90—100 g/1 értéket. Az ércből oldott egyéb hasznos fémszulfátok értéke is jelentős. Az oldatból a Mn fémet karbonát alakban választjuk le NH4OH és C02 gáz alkalmazásával. Jelentős mennyiségű (NH4)2S04 keletkezik, amely oldott állapotban marad az MnC03 leszűrése után a véglúgban. A véglúg Mn tartalma szabályozható olyan módon, hogy az MnS04 oldathoz a MnC03 leválasztására kevesebb NH4OH-ot adagolunk, mint amennyi az ekvivalenciapont eléréséhez szükséges, ezáltal a MnCOs minőségét fokozni lehet, mivel a zavaró nyomelemek, így a Mg vagy a Ca nem válik le karbonát alakban. A keletkező véglúg, amely Mn-re 5—20 g/1 koncentrációjú lehet, tartalmaz az ammónia révén N-t, továbbá az ércből szulfát alakban oldott Mg, Fe, Na, K, Co komponenseket. Ezen véglúgban az N értékét karbamid kismértékű adagolásával, oldásával fokozni lehet. Úgyszintén változtatható — növelhető a K értéke is olyan módon, hogy az MnCOa leválasztásánál az NH4OH egy hányadát KOH-val helyettesítjük. Biztosítható, hogy a makróelemek közül az oldat 5—25 súly% N-t, 0,5—10 súly% K-t tartalmazzon. A Zn, Cu, Mo bevitelét olyan módon lehet biztosítani a véglúgba, hogy a karbonátos érchez szabályozott mennyiségben adagoljuk ezen elemek oxidjait vagy szulfidjait érc vagy más hulladék formájában ■— majd a szilárd fázisú feltárás során ezen elemek szulfáttá alakulnak. — A leírt technológiai folyamatban, amely az MnCOs kinyerését biztosítja — nem zavarnak, és végig oldott állapotban maradnak a véglúgban. Ilyen módon egyedül a bór biztosításáról kell külön bemérés révén gondoskodni, amelynek hordozó vegyülete a nátriumborát (Na2B404 • 10H2O). Olyan megoldás is eredményre vezet, amidőn a Zn, Cu oxidjait szabályozott bemérés után együtt, de a karbonátos érctől elkülönítve tárjuk fel és készítjük el a szulfát oldatot — majd térfogatosan bemérjük az ún. véglúgba. Egyidejűleg szabályozott koncentrációjú molibdénvegyületet is készítünk, és adagolunk a véglúgba. Találmányunk tárgyát képező eljárás révén olyan levéltrágya mikroelemkoncentrátum állítható elő, amelyben a ható makro-, mező- és mikroelemek száma eléri a 18—20-at. A fentiekben ismertetett eljárás révén nyerhető növelt mangántartalmú mikroelemkoncentrátum kémiai összetételi határai a következők : N 5—25% K 0,5—10% Na 0,02—4% MgO 0,1—9% B 0,05—0,5% Mn 0,1—2% Cu 0,05—0,6% Zn 0,01—0,55% Fe 0,05—6% Co 0,001—0,01% Mo 0,05—0,1% SO~ 1—25% nh4 1—7% A növelt mangántartalmú mikroelemkoncentrátum kelátképző nélkül is előállítható bizonyos összetételű határok között, de különös figyelmet kell fordítani ebben az esetben arra, hogy az oldat pH-ja 3—4 közé essen. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2
